Pesquisa sobre os sistemas de respostas dos linfócitos tl

Pesquisa sobre: Os sistemas de respostas dos linfócitos T

Células T CD4 auxiliares (Th)

As células Th são subdivididas funcionalmente pelo padrão de citocinas que produzem. Durante o estímulo fornecido por uma célula apresentadora de antígenos (APC), um linfócito precursor Th0 pode se tornar uma célula Th1, Th2 ou Th17, na dependência do ambiente de citocinas presente. Embora morfologicamente indistinguíveis essas células apresentam distintos padrões de citocinas secretadas e, conseqüentemente, diferentes repostas efetoras (Figura 4).

Células Th1
As células Th1 produzem grandes quantidades de IL-2, que induz proliferação de LT (incluindo as próprias células T CD4 de maneira autócrina). A IL-2 também induz a proliferação e aumenta a capacidade citotóxica dos LT CD8. A outra citocina produzida em grandes quantidades pelas células Th1 é o INF-g, uma citocina muito importante na ativação de macrófagos infectados com patógenos intracelulares como micobactérias, protozoários e fungos. O INF-g apresenta também um papel relevante na ativação de LT CD8. A importância desta citocina produzida por LTh1 pode ser observada nos pacientes com síndrome de imunodeficiência em que o receptor de INF-g está ausente, que sofrem de infecções graves por micobactérias. As citocinas Th1 são as grandes indutoras das respostas inflamatórias mediadas por células nas lesões granulomatosas da tuberculose. Existe um ciclo de retroalimentação positiva na ação do INF-g sobre outras células Th0, induzindo a polarização das mesmas para a via de diferenciação Th1 e inibindo a via Th2. A resposta Th1 é essencial para o hospedeiro no controle da replicação de patógenos intracelulares, sendo possível que contribuam para a patogênese de algumas doenças reumáticas auto-imunes como artrite reumatóide (AR) e esclerose múltipla (EM). Entretanto, nos últimos anos, as células Th1 vêm deixando de ser vistas como participantes centrais em modelos experimentais de AR e EM. Em seu lugar, uma nova