Organica
Na condensação aldólica o mecanismo que ocorre para chegar ao produto formado é o seguinte:
- Na primeira etapa a base vai abstrair o hidrogênio α da carbonila.
- Na segunda etapa a reação passa a ter somente um nucleófilo e o aldeído em excesso faz com que o nucleófilo ataque ele, gerando um único produto (não gera autocondensação). A ligação dupla do carbono oxigênio é rompida e o oxigênio fica com uma carga negativa.
Essa carga negativa do oxigênio irá atacar o hidrogênio da molécula de água formando um grupo ceto e um grupo alcol na molécula.
- Na terceira etapa o íon OH- ataca o hidrogênio α (que possui uma característica muito ácida) promovendo a desidratação e formando a benzalcetona.
- Na quarta etapa o íon OH- ataca novamente o hidrogênio α formado e esse novo íon formado atacará mais uma molécula de benzaldeído. E repetindo os mesmos procedimentos chega-se no dibenzalacetona.
O nome do produto formado é dibenzalacetona que seguindo as regras da IUPAC recebi o nome de 1,5-difenil-(E,E)-1,4-pentadien-3-ona.
2) Calcule o rendimento da reação de obtenção da dibenzalacetona.
2 mol de benzaldeído – 1 mol de bezalacetona
0,05 mol de benzaldeido – x x = 0,025 mol de benzalacetona
Encontrando a massa do benzaldeído para o número de mols encontrado
Encontrando o rendimento da reação
Massa do papel filtro = 0,2029 g
Massa pesada = 5,4096 g
Massa de benzalacetona = 5,2067 g
3) Qual a relação molar entre Benzaldeído e Propanona (Acetona) na reação? Quem é o reagente limitante e quem é o reagente em excesso (levando-se em conta a proporção necessária para a ocorrência dessa reação)?
Benzaldeído:
Peso molecular: 106,121 g / mol d = 1,043 g / mL m = 5,3 g
Acetona:
Peso molecular: 58,08 g / mol d = 0, 79 g / mL m = 1,5 g
Para uma melhor análise:
1mol de acetona – 1mol de benzaldeído
0,03 mol de acetona –