Miastenia

1. Introdução A miastenia gravis é uma resposta incorreta do sistema imunológico, que cria anticorpos contra os receptores de acetilcolina, substância liberada nas junções neuromusculares, causando uma interrupção da comunicação entre nervos e músculos. A principal musculatura atingida é a estriada, presente em quase todo o corpo. A fraqueza pode acometer todo o corpo, quando é chamada de generalizada – ocorre em 80% dos casos –, ou afetar somente os músculos oculares. Em geral, a doença tem dois picos de incidência: a primeira entre os 20 e 30 anos, quando é mais comum em mulheres, na proporção de 3 para 1; e depois dos 50 anos, quando passa a ser prevalente de forma semelhante em ambos os sexos. objetivo abordador alguns desses conceitos, enfatizando os mecanismos

Junção neuromuscular - As bolas verdes representam o neurotransmissor liberado pelo neurônio e os triângulos azuis representam os anticorpos contra os receptores dos neurotransmissores. (Fonte: http://www.neuromed89.blogspot.com/)

2. Causas A maistenia grave é caracterizada por uma falha na comunicação entre neurônios e músculos. Este comprometimento da comunicação pode apresentar duas causas distintas: congênita ou auto-imune. Na primeira forma, a miastenia grave congenita é herdada geneticamente, ou seja, a pessoa já nasce com propenção a desenvolver esta doença. No código genético herdado dos pais estão genes – que são receitas para a produção de proteínas do organismo – que apresentam algum tipo de mutação. Estes genes mutantes produzirão proteínas defeituosas que resultarão em má-formações de nervos e músculos, comprometendo assim a transmissão do impulso nervoso na junção neuromuscular. A segunda causa da doença é auto-imune. O sistema imunológico é responsável pela defesa do organismo contra microrganismos infecciosos e substâncias que podem causar algum tipo de dano celular. Porém, quando este