Ligações quimicas
A invenção da cristalografia de raios X no início dos anos 1900 por William Lawrence Bragg permitiu um fundamental maior volume de inovação. Por causa de sua relevância direta a podutos comercializáveis, a química inorgânica de estado sólido tem sido fortemente conduzida pela tecnologia assim como pelo avanço de descrições do nível atômico ou pelos estudos acadêmicos. Aplicações descobertas no século XX incluem catálise baseada em zeólito e platina para o processamento de petróleo nos anos 1950, o silício de alta pureza como um componente fundamental dos dispositivos microeletrônicos nos anos 1960, e a supercondutividade de “alta temperatura” nos anos 1980. Métodos sintéticos
Dada a diversidade de compostos de estado sólido, uma variedade de métodos igualmente diversos[2] são usados para sua preparação. Para materiais orgânicos, tais como sais de transferência de carga, os métodos operam próximos da temperatura ambiente e são frequentemente similares às técnicas de síntese orgânica. Reações redox são algumas vezes conduzidas por eletrocristalização, como ilustrado pela preparação dos sais de Bechgaard do tetratiafulvaleno
O modelo iônico- Segundo este modelo, o elemento eletropositivo perde seus elétrons de valência em favor do elemento eletronegativo, como acontece com o cloreto de sódio. O sódio, situado no grupo 1 A, possui um único elétron em seu último nível. Para formar uma ligação iônica, ele vai perder este elétron com pequeno consumo de energia ( energia de ionização