Imunologia
O LT começa a ser produzido na medula óssea, depois migra pro timo para o processo de maturação.
Estrutura do LT
Os receptores geralmente estão localizados na membrana plasmática das células e tem uma porção extracelular que vai reconhecer o antígeno, ou citocinas, ou hormônios. Esse receptor tem que ter duas porções especificas, parte de reconhecimento( que é a que liga) e uma região que vai ativar essa célula. Essa ativação vai ocorrer na fase citosolica, pq depois que se liga ao antg ele sofre uma mudança conformacional, e esse sítios internos vao ativar uma serie de ptns, e tem como consequência ativar o fator de transcrição( é uma molecula que tem a capacidade de ligar ao genoma e fazer ativação genica). Esse fator de transcrição numa célula T, como o CD4 vai produzir IL2, que é uma fase depois do reconhecimento. O BCR, TCR, MHC 1, MHC 2 ( cel dendritica, LB e macrófago) reconhecem o antg. As características dos receptores do LB e LT é que eles são da msm família de receptores, que são essas famílias que possuem o domínio de imunoglobulina. Numa estrutura primaria, isso seria uma cadeia primaria de ptns, e as regiões glomerulares possuem dois resíduos de cisteinas que vao formar pontes dissulfeto, formando os domínios de imunoglobulina.
2° característica do TCR é que ele tem uma porção externa (transmembrana), que reconhece peptídeo com a molécula de MHC, só que o TCR não consegue transduzir o sinal pra dentro da célula sozinho, pq suas caudas citoplasmáticas são muito curtas, então eles sempre vao estar associados á outras moléculas que vao fazer sinalização pra eles, CD3 e cadeias zeta, tendo um domínio intracitoplasmático que vai ser fosforilado (um fosfato vai se aderir á ptn, ativando a ptn.) para ativar outras moléculas dentro da célula. Esse domínio é chamado de ITAM quando ele ativa a célula e ITIM quando inibe a célula. Existem alguns fatores que podem interferir nesse sinal, uma delas é a fosforilação do ITAM.
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