Hipospádia
É caracterizada por um desenvolvimento incompleto da uretra com disposição do meato uretral na face inferior do pênis (face ventral) e não na extremidade da glande.
Resulta da produção inadequada de androgênios pelos testículos fetais e/ou de localização inadequada dos receptores desses hormônios. Estes defeitos resultam na falha de canalização do cordão ectodérmico na glande e/ou falha da fusão das pregas urogenitais; como consequência, há formação icompleta da uretra esponjosa.
As diferenças no momento e no grau da insuficiência hormonal, e/ou na falha de desenvolvimento de sítios receptores, contribuem para os diferentes tipos de hipospádia.
Classificação:
Como a genitália externa na hipospádia perineal é ambígua, pessoas que, além dessa anomalia, possuam criptorquidismo são às vezes diagnosticadas como pseudo-hermafroditas masculinos.
Geralmente, o pênis é pouco desenvolvido e curvado ventralmente (chordee). Esse fato é em decorrência de tecido fibroso ventral (resquício do corpo esponjoso hipoplásico) ou de desproporção dos corpos cavernosos. Há também excesso de prepúcio.
Fatores de riscos: · Maternos: primiparidade, idade avnaçada. · Paternos: anormalidade escrotal e testicular, astenospermia, teratozoospermia (diminuição das formas normais de espermatozóides).
Geralmente, o pênis é pouco desenvolvido e curvado ventralmente (chordee). Esse fato é em decorrência de tecido fibroso ventral (resquício do corpo esponjoso hipoplásico) ou de desproporção dos corpos cavernosos. Há também excesso de prepúcio.
Complicações: dificuldade de micção, problemas no desenvolvimento da sexualidade.
Anomalias associadas: criptorquidia, mais comum em hipospádias posteriores; hérnia iguinal; hidorcele; condições intersexo.
Slides:
HIPOSPÁDIA
· Definição
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Fonte: http://www.urologiapediatrica.com.pt/1_problemas_genitais.php?id=42
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Fonte: