HEMOGLOBINA S

PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DE GOIÀS

JULIANA LIMA MARANHÃO SÁ
RHAYSSA CARVALHO VILELA

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE HEMOGLOBINA S EM PACIENTES DO LABORATÓRIO DA ÁREA DE SAÚDE DA PUC-GO (LAS).

GOIÂNIA
2013
JULIANA LIMA MARANHÃO SÁ
RHAYSSA CARVALHO VILELA

CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE HEMOGLOBINA S EM PACIENTES DO LABORATÓRIO DA ÁREA DE SAÚDE DA PUC-GO (LAS).

Pré-Projeto a ser apresentado ao Departamento de Biomedicina como pré-requisito para obtenção parcial de Certificado de Conclusão de Curso de Graduação em Biomedicina. Orientadora: Profª. Drª. Kátia Karina Verolli de O. Moura

GOIÂNIA
2013
SUMÁRIO

9. ANEXO
9.1 CARTA DE ACEITE

1. RESUMO
As hemoglobinopatias, que são alterações das hemoglobinas humanas, constituem um grupo de doenças genéticas com problema estruturais ou na formação das subunidades da hemoglobina, causadas por mutações em seus genes codificadores. Dentro desse grupo se encontram as hemoglobinas anormais e as talassemias. As hemoglobinas normais são compostas por quatro subunidades sendo duas cadeias alfa e duas cadeias beta. Cada subunidade é composta de uma cadeia polipeptídica, a globina, e de um grupo prostético, heme, o qual contém ferro, que se combina com o oxigênio para dar à molécula sua capacidade de transportar o mesmo. Já as hemoglobinas anormais, constituídas por subunidades contendo mutações, são conhecidas como variantes e dentre elas a grande maioria origina-se por substituição de um único aminoácido da cadeia polipeptídica, sendo a hemoglobina S a mais comum. As hemoglobinopatias estão entre as principais doenças genéticas que acometem seres humanos. Dentre elas, a anemia falciforme é a doença hereditária mais frequente no Brasil,