Genética

1) Transcrição em Eucarioto:
Iniciação: A RNA Polimerase de E. coli é formada de 4 diferentes subunidades e um fator Sigma (o sistema completo é chamado de holoenzima de RNA Polimerase). O fator Sigma ajuda no reconhecimento das regiões promotoras. A holoenzima acopla-se ao DNA, a RNA-polimerase corre ao longo do DNA até reconhecer o sítio promotor TATA box na maioria dos casos.
Alongamento: A holoenzima se ancora, desenrola o DNA e quebra as pontes de H. A fita de DNA é aberta e inicia a transcrição. Uma das fitas é o molde (fita sense) e a outra não (anti-sense). O fator Sigma é liberado e aparentemente substituído pela proteína NUSa na fase de alongamento que pode estar envolvida no reconhecimento da terminação da transcrição. A transcrição é sempre no sentido 5’¤ 3’
Terminação: A RNA polimerase reconhece sinais para o término da transcrição (sequências de bases e algumas proteínas). A enzima e o RNA são liberados e as pontes de H são refeitas. A RNA7 polimerase reconhece sequências para o término. Há dois tipos de término:
Término direto: A sequência de término no filamento molde contem 40 pb, terminando em um trecho rico em G e C seguido de 6 ou mais A. A alça em grampo e a cauda em U são sinais para a liberação do RNA e término da transcrição.
Término dependente da proteína “Rho”: É um fator protéico necessário para que a RNA polimerase reconheça o término. Os dependentes de “Rho” não tem cauda “Poli U” no final do RNA. A ativação do término é dependente de energia obtida da hidrólise de ATP em ADP.
Transcrição em Eucariotos: Várias RNA-polimerase, para diferentes classes de genes. Há edição do mRNA após a transcrição: Primeiro é produzido o hnRNA (RNA nuclear heterogêneo) que tem exons e introns. DNA =>. Endonucleases cortam os introns; RNA-ligase liga os exons; um capacete de guanina metilada é introduzido na extremidade 5’ e serve para o ribossomo reconhecer o mRNA. Uma cauda “poli-A” é adicionada à extremidade 3’. A cauda ajuda no