fisica
E1. O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em grupo familiar.
Após a análise deste heredograma, podemos afirmar:
a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos; b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;
c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;
d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes; E2. Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.
E4. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand.
As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0 b) 25 e 25 c) 70 e 30 d) 100 e 50
E5. Na espécie humana, a calvície - uma herança influenciada pelo sexo - é determinada por um alelo dominante nos homens (C), mas recessivo nas mulheres (c).
Considere um casal, ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha. Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de:
3
3
1
1
a)
b)
c)
d)
4
2
16
8
Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa
INCORRETA.
a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.
b) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.
c) Os pais dos aquirópodos são primos.
d) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.
E3. Fenilcetonúria