Farmacologia
A farmacocinética é o estudo quantitativo sobre o efeito que o organismo exerce sobre o fármaco após a sua aplicação.
Essa ação causada no organismo é dividido em duas fases, onde:
A primeira fase é onde ocorre a desintegração ou dissociação do fármaco no organismo
Na segunda fase ocorre a absorção,armazenamento ou distribuição, após a administração ocorre a excreção ou a biotransformação.
Fase 1 desintegração ou dissociação do fármaco
Absorção
Fase 2
Armazenamento Distribuição
Ecreção biotransformação A frequência da administração e a dose necessária irão depender fundamentalmente dos processos de perda (metabolização e excreção) que começam a ocorrer simultaneamente a absorção do medicamento.
A concentração do fármaco depende ainda do fluxo sanguíneo regional e local, bem como de sua capacidade de difusão.
Ligação às proteínas plasmáticas e mais um fator limitante a ação do fármaco.
A absorção é definida como a passagem de uma substancia de seu local de administração para o plasma. Principais vias de administração
Enteral: oral (per os, p.o.); retal
Parenteral: intramuscular; intravenosa; intra-arterial; subcutanea; intradermica; intracardiaca; intrapleural; intra-articular; intra-esternal; intraperitoneal; intratecal ou raquidiana; intrassinusal, intracanal
Parenteral transmucosa: conjuntival; rinofaringea; traqueobronquica; geniturinaria; alveolar (pulmonar); orofaringea Enteral transmucosa: sublingual ou perlingual
Transcutanea ou pele
Excepcionais: carie dental; lesoes cutaneas; membrana timpanica
Vias
Absorção
Utilização
Limitações
Intravenosa
Não há
Emergencia,grandes volumes,solucoes de acao especifica no sistema cardiovascular
Administrar lentamente.