Farmacia
Absorção: o captopril é rapidamente absorvido do trato gastrintestinal (TGI) e tem uma biodisponibilidade de cerca de 75%. As concentrações plasmáticas máximas ocorrem em 1 hora.
Distribuição: O captopril distribui-se na maioria dos tecidos corporais, com a exceção notável do sistema nervoso central. Atravessa a barreira placentária. É excretado no leite materno e liga-se fracamente (25% a 30%) às proteínas plasmáticas.
Metabolização: O captopril é metabolizado de forma rápida e extensiva em reações envolvendo grupos sulfidril. A principal via metabólica do captopril envolve a formação de dímeros de disulfito e a conjugação com componentes de tiol endógeno e proteínas plasmáticas. Os metabólitos do captopril são inativos e existem evidências de conversão para a forma ativa “in vivo”.
Excreção: A meia vida de eliminação aparente no sangue é, provavelmente, menor do que 3 horas. Mais de 95% da dose absorvida é eliminada na urina: 40 a 50% como droga inalterada e o restante, como metabólitos (dímero dissulfeto do captopril e dissulfeto captopril-cisteína). O comprometimento renal pode resultar em acúmulo da droga. Estudos em animais indicam que o captopril não atravessa a barreira hemato-encefálica em quantidades significativas.
Mecanismo de ação: Inibidor competitivo da ECA, Impede a conversão de angiotensina I em II, aumentando a atividade da renina plasmática e reduz a secreção de aldosterona. Amiodarona - Grupo farmacológico - Antiarrítmico - Grupo III
Absorção: O cloridrato de amiodarona é absorvido a nível do tracto gastro-intestinal após administração oral; a absorção é lenta e consideravelmente variável de pessoa para pessoa.
Distribuição: A amiodarona é uma droga altamente lipofílica que possui ampla distribuição tecidual (8), o que ocorre também com seu principal metabólito ativo, a desetilamiodarona.
Metabolização:
Excreção: A amiodarona (pós administração oral ou IV), assim como a