farmacia

Desenvolvimento de um novo sistema terapêutico:
Nanopartículas de Flurbiprofeno
Incorporação em hidrogel

Resumo: O presente trabalho teve como objectivo a produção de um novo sistema terapêutico estável e eficaz, capaz de veicular a substância activa pretendida – flurbiprofeno. O flurbiprofeno é um anti-inflamatório não esteróide que apresenta múltiplas limitações e efeitos secundários, pelo que, a produção de um novo sistema terapêutico onde vigora uma libertação modificada/controlada da substância activa, já que esta se encontra encapsulada em nanopartículas lipídicas, e ainda o aumento da estabilidade e protecção da substância activa durante o período de armazenamento, e muito vantajoso. Estas novas formas farmacêuticas apresentam uma multiplicidade de vantagens quando comparadas com as formas farmacêuticas clássicas, nomeadamente ao nível das formulações para aplicação tópica, entre as quais se destacam: aumento da estabilidade físico-química da substância activa, aumento da biodisponibilidade, libertação controlada e protecção da substância activa in vivo e in vitro.
Existem vários métodos para a produção das nanopartículas lipídicas, dos quais se destaca a homogeneização de alta pressão (HPP) a quente, que foi o método utilizado, é uma técnica de fusão-emulsificação, que consiste na fusão do lípido, no qual foi previamente incorporado o fármaco por dissolução ou dispersão. Antes da produção das nanopartículas foi necessário proceder-se a um lípido screening.
No final foram incorporadas as nanopartículas num hidrogel (veículo hidrófilo), é necessário veicular as nanopartículas produzidas de forma a garantir a sua viabilidade tecnológica e terapêutica.

Palavras-chave: Flurbiprofeno, SLN, NLC, homogenização de alta pressão, hidrogel, capacidade de encapsulação, capacidade de carga.

Introdução
O flurbiprofeno é um anti-inflamatório não esteróide que pertence aos derivados do ácido propiónico (ibuprofeno,