Exercicios Bbc

UNIC - Universidade de Cuiabá
Faculdade - PSICOLOGIA
Disciplina – Bases Biológicas do Comportamento

Atividades de Intersexualidade, Erros Metabólicos, Genética do Câncer e Genética do Comportamento.

1. O gene SRY está localizado no braço curto do cromossomo Y e é o determinante do sexo masculino em homens, pois codifica a produção do Fator Determinante de Testículo (TDF). Várias mutações podem ser encontradas no gene SRY causando vários distúrbios ligados ao sexo.

Sobre a determinação do sexo e suas mutações marque V(verdadeiro) ou F(falso) nas afirmações a seguir:
( ) No pseudo-hermafrodismo feminino os indivíduos são internamente masculinos e exibem graus variados de masculinização da genitália externa.
( ) Os pseudo-hermafrodismo feminino tem cariótipo 46,XX com tecido ovariano normal mas com genitália externa ambígua ou masculina.
( ) A masculinização no pseudo-hermafroditismo pode ter várias causas: produção excessiva de andrógenos pelas supra-renais; andrógenos provenientes da placenta ou das supra-renais maternas e andrógenos ingeridos pela gestante com medicamentos.
( )No hermafroditismo verdadeiro apresenta somente ovário, com presença do gene SRY.
( ) A maioria dos casos de hermafroditismo verdadeiro apresentam cariótipo 46, XX, sem o gene SRY.
( ) O termo disgenesia significa gênese anormal da ultraestrutura tecidual da gônada, em geral, comprometendo todos os tipos celulares.
( ) Disgenesia Gonadal Pura XY,essa expressão é aplicada aos pacientes com gônadas em fita e cariótipo 46,XY normal.
( ) Na Síndrome de Insensibilidade Androgênica o cariótipo é 46, XY os genitais externos masculinos são aparentemente normais.
( ) Hermafroditas são os indivíduos que possuem simultaneamente tecidos ovarianos e testiculares.
( ) A maioria de homens XX (cerca de 80%), apresenta o gene SRY, porém com translocação (Xp;Yp).
( ) Na Síndrome de Insensibilidade Androgênica as pessoas afetadas são cromossomicamente masculinas com