estudo

1930 – Análise bioquímica da catalase.
1950 - Inicia-se o estudo bioquímico da urato oxidase.
1954 – Rodhin observou ao microscópio partículas inéditas
(microcorpos).
1957 – Thompson e Klipfer – a urato oxidase acompanhava a catalase em alguns experimentos.
1963 - Pesquisadores conseguiram demonstrar que a urato oxidase não estava localizada em lisossomos.
1965 – De Duve propôs o nome “peroxissomo” para a organela descoberta
Histórico
Definição
-organelas envoltas por uma única membrana;
- diâmetro variável de 0,2 a 1,5 µm;
- possui em seu interior enzimas oxidativas → cerca de 40 tipos;
- presentes células eucarióticas → exceto nos eritrócitos,
- sendo mais numerosas em células renais e hepáticas;
- não possuem DNA próprio, nem ribossomos e suas proteínas são importadas do citoplasma;
- vida média de, aproximadamente, 4 dias e são destruídas por autofagia; - enzimas → catalase, a urato oxidase, a D-aminoácido oxidase e enzimas responsáveis pela β-oxidação dos ácidos graxos.
Microscopia Ótica – diaminobenzidina em fígado de rato, contracorado com verde de metila – peroxissomos (→) corados em marron → ação de enzimas peroxissomais.
Microscopia Eletrônica – reação imunocitoquímica para a catalase. Tipos de Peroxissomos
• Glioxissomos
• Peroxissomos de plantas • Peroxissomos de animais Aspectos Funcionais
• Degradação do peróxido de hidrogênio
• H2O2 + R’H2 ⇒ R’+ 2H2O
• 2H2O2  2H2O + O2
• Detoxificação
• Metabolismo de lipídios
• Fotorrespiração
• Ciclo do ácido glioxílico
Radicais Livres
• Tanto em mitocôndrias, como no citossol e no Retículo Endoplasmático, as reações de oxidação produzem radicais oxidantes, como os ânions superóxidos (O2-
);
• Estes radicais são degradados pela enzima superóxido dismutase, formando peróxido de hidrogênio, que passa para os peroxissomos, sendo reduzido pela catalase;
• O aniôn superóxido produz mutações gênicas e altera a bicamada lipídica
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