ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS

AGES

FACULDADE DE CIÊNCIAS HUMANAS E SOCIAIS
BACHARELADO EM FARMÁCIA

POLIANA MOTA CRUZ

ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS

Produção Única apresentado no curso de bacharelado em Farmácia da Faculdade Ages, com um dos pré-requisitos para obtenção da nota parcial das disciplinas Anatomia humana (Fábio Luiz), Introdução a física e a biofísica (Jandson de Souza Santos), Fundamentos da matemática e da bioestatística (Núria Mariana), Filosofia (Cristiano Santiago), Bioquímica humana (Fábio kovacevic Pacheco).

Orientador: Fábio Kovacevic Pacheco.

Paripiranga 2015
“Alguns medicamentos não necessitam de água para ser diluídos, mas tem outros que precisam, e a primeira coisa, a saber, é se esse remédio vai ter estabilidade, e observar a consistência. “

ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS

A estabilidade de medicamentos indica que o fármaco não sofreu alterações durante sua produção e armazenamento, que implica em mudanças das suas características farmacológicas, tais como: aspecto, cor, odor, sabor, aparecimento de cristais, dureza ou friabilidade em comprimidos, separação de fases em emulsões, entre outras. Esta estabilidade dos produtos farmacêuticos depende de vários fatores, dentre eles podemos destacar: temperatura, umidade, luz, propriedades físicas, químicas, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e o tipo de propriedade do material da embalagem.Sendo ela muito importante para a segurança do doente, pois fármacos muito especifico, quimicamente complexos e potentes obriga a que o paciente receba uma dose uniforme. A toxicidade dos produtos de degradação o fabricante deverá minimizar ou se possível aumentar a decomposição do princípio ativo particularmente nos injetáveis.
Segundo COSTA, 2013 os estudos de estabilidade devem conduzir a determinação do tempo durante o qual um medicamento poderá ser utilizado, possuindo todas as características que possuía no momento da sua