Espectroscopia Auger

UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
INSTITUTO DE QUÍMICA
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA

Espectroscopia Auger

Aluno: Maxwell Severo da Costa
Professora: Tatiana Duque Martins

Goiania, 07 de Julho de 2013

1 - Espectroscopia Foto-eletrônica

A espectroscopia foto-eletrônica se baseia na ejeção de elétrons de átomos ou moléculas a partir do bombardeamento de fótons monocromáticos. Os elétrons ejetados devido ao bombardeamento de fótons são chamados de fotoelétrons. Este efeito foi observado inicialmente por A. E. Becquerel em 1839 e confirmado por Heinrich Hertz em
1887, onde houve a emissão de elétrons por um metal, quando exposto a uma radiação eletromagnética, sendo chamado de efeito fotoelétrico.
Para que haja a ejeção do elétron no efeito fotoelétrico é necessário que se alcance uma frequência suficiente. Esta frequência pode ser chamada de ʋt. Um fóton com frequência ʋt tem energia suficiente para ultrapassar a função trabalho de um metal, então hʋt = Φ.

(01)

A frequências maiores, o excesso de energia do fóton é convertido em energia cinética dos fotoelétrons. hʋt = Φ + ½ mev2,

(02)

onde me e v são respectivamente a massa e a velocidade.
A função trabalho de metais alcalinos são de alguns eletronvolts (eV), portanto fótons com frequência próxima à da radiação ultravioleta são capazes de provocar ionização de elétrons.
A espectroscopia foto-eletrônica é uma extensão do efeito fotoelétrico, porém não se aplica apenas a sólidos, mas também a amostras em fase gasosa. As equações 1 e 2 ainda são aplicadas na espectroscopia foto-eletrônica, porém para medidas em fase gasosa, a função trabalho é substituída pela energia de ionização I, deste modo a equação 2 é reescrita como: hʋt = I + ½ mev2

(03)

Apesar da teoria do efeito fotoelétrico ter sido desenvolvida por Einstein em 1906, a espectroscopia foto-eletrônica, como nós conhecemos, foi desenvolvida na década de
60, por Siegbahn, Turner e Price.1

Para