Esclerose Lateral Amiotr Fica

Esclerose Lateral Amiotrófica
A Esclerose Lateral Amiotrófica é uma doença degenerativa do sistema nervoso, pois causa paralisia progressiva de todos os músculos esqueléticos e traz grande incapacidade para o individuo. Sendo assim, em termos de característica, é uma das doenças mais devastadoras sobre o ser humano e vem sendo alvo de grande estudo por pesquisadores do mundo inteiro.
Sua incidência é de forma variável por região geográfica. No mundo, a prevalência é de 3 – 8 casos por 100.000 habitantes. Por ano, no Brasil, a cada 100 mil pessoas 1,5 apresentam ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica), totalizando 2.500 novos casos, sendo do tipo familiar ou esporádico. Sua maior incidência são em pessoas com idade média entre 62 anos, com tempo de sobrevida de 2 a 5 anos, gênero masculino predominante e grupos de cor branca.
É uma doença que se caracteriza pela perda de força muscular, atrofia, hipotonia, cãibras musculares, tudo ligado a características do neurônio motor inferior. No inicio, o principal sintoma é fraqueza muscular, onde no exame físico se revela como amiotrofia. Em estágio avançado, causa incapacidade ao indivíduo para realizar atividades diárias de vida.
Em cerca de 20% dos pacientes que apresentam Esclerose Lateral Amiotrófica, o principal sintoma inicial é a fraqueza dos músculos bulbares, diminuição do reflexo do vômito, acúmulo de saliva, tosse fraca e língua atrófica com faciculações. Já na forma apendicular, 40% dos indivíduos apresenta declínio funcional primeiramente nas extremidades dos membros superiores, se estendendo posteriormente para os demais membros, tronco, musculatura faríngea e respiratória.
Mesmo sendo considerada uma doença rara, não afeta apenas o paciente, mas também causa grande impacto social e econômico na família e na comunidade.

História da Doença
A primeira descrição de Esclerose Lateral Amiotrófica no Brasil coube ao Dr. Cypriano de Souza Freitas, professor de anatomia e fisiologia patológica da Universidade de