DUPLICAÇÃO DO RNA

A genética molecular procura explicar como a informação hereditária se organiza e se manifesta nos organismos vivos. Hoje sabemos que os genes são feitos de DNA e que a sua expressão fenotípica ocorre na forma de moléculas de RNA, bem como de peptídeos. Assim, quando nos referimos ao gene A, B, ou C, normalmente queremos dizer que esses segmentos codificam um peptídeo A, B ou C que irá exercer alguma função dentro da célula ou no organismo. Por outro lado, quando falamos em alelo A¹, A² ou a, isto significa que o gene A é capaz de – por meio de seus diferentes alelos – codificar um mesmo peptídeo com pequenas diferenças em sua composição de aminoácidos.Essas diferenças podem resultar em alterações no funcionamento ou na expressão desses peptídeos, o que pode acabar modificando o fenótipo dos indivíduos. Sendo assim, esse capítulo tem por função mostrar como a informação contida na molécula de DNA é transformada em ação (o fenótipo) dentro e fora das células. expressao Exercício 1 - a duplicação do DNA:

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A duplicação dos cromossomos dos eucariotos começa em vários pontos da molécula de DNA, com a ação de enzimas helicase e girase separando a dupla fita e levando a formação de várias "bolhas de replicação", conforme exemplificado abaixo:

bolha_replicacao

Como pode ser observado, cada bolha tem duas forquilhas de replicação, uma que segue para a esquerda e a outra para a direita. Sendo assim, determine como a replicação do DNA se dá em cada forquilha de replicação, tendo em vista as diferentes situações apontadas abaixo: O por quê da necessidade de primers ou iniciadores para o início da duplicação do DNA: as enzimas de síntese de DNA, chamadas DNA polimerases, não conseguem iniciar produção de uma nova fita dessa molécula usando apenas o molde monofilamentar de DNA (uma das fitas abertas). Nesse caso, também é necessário que, aderido a esse molde, exista um pequeno segmento de RNA chamado primer