O diclofenaco sódico, um anti-inflamatório não esteroide com propriedades analgésicas e antipiréticas, é um inibidor da síntese de prostaglandinas, pela via da cicloxigenase. Por suas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, o diclofenaco sódico promove resposta satisfatória no tratamento de afecções reumáticas, observando-se significativa melhora dos sinais e sintomas. Atua aliviando rapidamente a dor, o edema e a inflamação decorrentes de traumatismos de todas as formas. Exerce efeito analgésico prolongado e pronunciado nos estados dolorosos moderados e agudos de origem não-reumática. Após administração oral é bem absorvido pelo trato gastrointestinal. Sofre biotransformação hepática, onde cerca de 50% da dose são metabolizados na primeira passagem pelo fígado. Possui alta ligação às proteínas plasmáticas (99%). É eliminado sob a forma de metabólitos, por via renal (65%) e biliar (35%). O carisoprodol é um miorrelaxante de ação central, cujo mecanismo de ação não está completamente esclarecido. Possui também propriedades sedativas. Seus efeitos musculorrelaxantes iniciam-se cerca de 30 minutos após administração oral e tem duração média de 4 a 6 horas. O carisoprodol é absorvido pelo trato gastrointestinal e metabolizado pelo fígado, sendo o meprobamato um de seus metabólitos. É eliminado por via renal. Menos de 1% é excretado na forma inalterada. O carisoprodol atravessa a barreira placentária e é encontrado, em quantidades significativas, no leite materno. O paracetamol é um derivado para-aminofenol que apresenta ação analgésica e antitérmica. A ação analgésica do paracetamol é devido, provavelmente, à inibição predominante da síntese de prostaglandinas em nível do SNC, ou em menor escala, por uma ação periférica através do bloqueio de geração do impulso doloroso. A ação antitérmica do paracetamol, provavelmente, é devido à sua ação central sobre o centro termorregulador no hipotálamo,
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