cromatografia

Procedimentos:
1. Separar cinco tubos de ensaio e nomea-los: dois levarão o nome das amostras (amostra C e amostra D), os outros três levarão o nome das amostras padrão (cafeína, paracetamol, ácido acetilsalicílico).
2. Adicionar 1 ml de clorofórmio (usado para diluição) em cada tubo. (1 ml medido na proveta de 10ml).
3. Adicionar 5 gotas das amostras e dos padrões nos respectivos tubos nomeados anteriormente. Reserva-los.
4. Cortar um pedaço de papel de filtro para forrar um Becker 250 ml. O filtro deve ter a altura aproximada do Becker e comprimento menor (formando uma janela, para que seja possível observar a corrida). Reservar.
5. Em uma proveta de 10 ml limpa, adicionar 7 ml de acetato de etila + 3 ml de hexano. Despejar a mistura no Becker anteriormente preparado. Tampar com vidro relógio. Reservar. 6. Lavar bem 2 lâminas de vidro com álcool e seca-las com papel toalha. Segurá-las unidas e mergulha-las na sílica. Rapidamente desgruda-las, pois dessa forma evita-se a quebra.
7. Descansa-las na bancada e esperar secar.
8. Colocar um capilar de vidro em cada tubo de ensaio anteriormente reservado.
9. Em uma lamina de vidro preparada, colocar com o capilar de vidro, uma gota de cada padrão. Cada gota deve ser colocada na altura de aproximadamente 1 cm da placa e com uma distância suficiente uma da outra. Essa altura de 1 cm tem por objetivo não deixar as gotas não mergulharem na solução do Becker. (1o)
10. Em seguida colocar cuidadosamente a placa no Becker e tampar com o vidro relógio.
11. Esperar até que a solução absorvida pelo papel, a corrida, chegue a 1 cm antes de terminar a placa. Processo demonstrado na figura abaixo.

12. Retirar a lamina do Becker quando a corrida tiver atingido o limite estabelecido (1 cm antes do final da lâmina). Não esquecer de tampar o Becker com o vidro relógio.
13.