Crises convulsivas na infância

RELATO D E CA SO

C ri epi ses lépti convulsi e m alform ação cas vas de D andy-W alker no adulto: relato de caso
Seizures and the Dandy-Walker malformation in adulthood: a case report
A nderson Ferreira Leit 1,A nt e ônio O sval de Freitas Júnior1,N il on A l de Rezende2 do t ves

RESU M O A sí ndrom e de D andy-W al é um a m al orm ação cerebralcaract ker f erizada por hipopl asia ou agenesia do vérm is cerebel e dil ação do quart vent cul com f ar at o rí o, orm ação cí ica st na f ossa post erior. O diagnóst é real ico izado,na m aioria dos casos,no perí odo prénat ou na prim eira inf al ância,decorrent de anorm al e idades no desenvol ent f al vim o et ou de sinais e/ sint as de hidrocef ia. Raros casos assint át ou om al om icos são descrit no os adulo,quase sem pre diagnost t icados casual ent a part de exam es de im agem . O pam e ir cient descrit nest rel o f diagnost e o e at oi icado com a m al orm ação de D andy-W al aos f ker ar épt sivas general izadas com o 16 anos de idade após apresent crises epil icas convul possí m anif ação cl nica da doença. vel est í Palavras-chave: Sí ndrom e de D andy-W al ker; Sist a N ervoso C ent /anorm al em ral idade; Encef opat C onvul al ias; sões. A B S TR A C T The Dandy-Walker syndrome is a congenital abnormality of the central nervous system marked by failure of the midline structures of the cerebellum to develop, dilation of the fourth ventricle and upward displacement of the transverse sinuses. Most patients with this syndrome usually are diagnosed with hydrocephalus in pediatric age associated with papilledema, ataxia, gait disturbances, nystagmus, and intellectual compromise. This syndrome is rarely diagnosed in adulthood without symptoms. This paper describes a case of the Dandy-Walker malformation in a young adult aged 16 who presented generalized seizure as possible clinical manifestation of the disease. Key words: Dandy-Walker Syndrome; Central Nervous Diseases/abnormalities; Brain Diseases;