Congenito nefroma mesoblástico

Congênita nefroma: mesoblástico:
Um raro neoplasias Pediatria
RESUMO
Nefroma mesoblástico congênita é uma estromal neoplasias da infância. Tem sido referido como mesenquimal, cística ou leiomyomatous hamartoma. Estes tumores são centradas em torno do hilo do rim. Nefromas mesoblástico devem ser distinguidos dos outros Pediatria neoplasias renais como essas lesões são tratadas por completo excisão cirúrgica sem quimioterapia menos tumor residual bruta permanece. Aqui, descrevemos as características macroscópicas e microscópicas de nefroma mesoblástico num bebé de vinte dias.
Palavras-chave: nefroma mesoblástico congênita. Neoplasias renais. Infância
INTRODUÇÃO
Tumores estromais respondem por 15% de toda a pédiatrie renal tumores. Congênita nefroma mesoblástico (CMN) é um neoplasia do estroma da infância e tem características que ajudam a diferenciá-lo de tumor estromal metanéfrico (MST) (1). CMN é centrado em torno do hilo renal frequentemente e quase todos envolvem o seio renal. histopatologicamente, CMNS são neoplasias predominantemente monomórficas composto de células de fibroblastos mesenquimais fusiformes ou linhagem miofibroblástica. Estes são divididos em dois tipos principais: clássico e celular (2). Quase todos são CMNS predominantemente localizados no rim e perinephric ou tecido mole hilar no momento da detecção. recorrências e metástase ocorre em cerca de 5 a 10% de todos os tumores. Ele É um tumor muito raro e muito poucos casos foram relatados na literatura. Aqui apresentamos um caso em 20 dias de idade.
RELATO DO CASO
Uma criança do sexo feminino de vinte dias de idade, com abdominal inchaço. A ultra-sonografia revelou uma massa sólida no rim direito. Um diagnóstico provisório de tumor de Wilms foi feitas e nefrectomia direita foi feito. Histopatológico seções do espécime nefrectomia apresentaram características de nefroma mesoblástico com imuno-histoquímica confirmando o diagnóstico. O rim medida 9x7x5 cm. Na secção de corte, o córtex e