Conceitos

Cariótipo: conjunto de informações sobre cromossomos.
Cromossomos Homólogos: são pares de cromossomos.
Genes Alelos: genes situados numa mesma posição e relacionados a uma mesma característica.
Homozigoto: também conhecido como puro, ocorre quando o genótipo apresenta dois genes iguais.
Heterozigoto: também conhecido como híbrido, ocorre quando o genótipo apresenta dois genes diferentes.
Locus: no singular, loci. É o lugar ocupado pelos cromossomos.
Genótipo: é o conjunto de genes de um indivíduo.
Fenótipo: características morfológicas ou fisiológicas observáveis por meio dos órgãos dos sentidos ou por testes clínicos.
Cromátide: dois filamentos interligados que se formam quando o cromossomo é dividido em duas partes.
Cromátides Irmãs: são duas cromátides do mesmo cromossomo.
Cromossomos podem ser autossomos, isto é, encontrados no núcleo das células somáticas femininas ou masculinas, ou sexuais, que contém genes importantes para a definição do sexo. Quando divididos pela forma, pela posição do centrômero, podem ser considerados como metacêntrico (com o centrômero no meio), submetacêntrico (centrômero afastado do meio), acrocêntrico (centrômero próximo de uma das extremidades) ou telocêntrico (centrômero em um das extremidades).
Célula Haplóide: só tem um cromossomo de cada tipo.
Célula Diplóide: tem todos os cromossomos homólogos.
Meiose: tipo de divisão celular, que pode ser dividida em Sinapse - pareamento de cromossomos - , Quiásmas - cruzamento das cromátides - e Crossing-over - troca dos pedaços da cromátide.
Intérfase: etapa que antecede a meiose, em que a célula se prepara para dividir, é dividida em G1 - crescimento inicial - , S - duplicação do DNA - e G2 - crescimento final.
Dominante: representados por letras maiúsculas, se manifestam em doses simples.
Recessivo: representados por letras minúsculas, se manifestam em dose dupla.
Quadro de Punnett: diagrama utilizado para prever os resultados de um determinado