Coagulação e Hemostasia

Relatório RPG: Caso 9
Aluno: Victor Eduardo Libório
1) Estudar a interação molecular de um fármaco com o seu receptor, determinando a sua potência e eficácia?
R: O sítio de ligação refere-se ao local onde o fármaco liga-se ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos possui características químicas singulares, que são determinadas pelas propriedades específicas dos aminoácidos que compõem o sítio de ligação. A estrutura tridimensional, a forma e a reatividade do sítio, bem como a estrutura inerente, determinam a orientação do fármaco em relação ao receptor e estabelecem a intensidade de ligação entre essas moléculas. A ligação fármaco-receptor resulta de múltiplas interações químicas entre as duas moléculas, algumas das quais são bastante fracas (como as forças de van der Waals), enquanto outras são extremamente fortes (como a ligação covalente). A soma total dessas interações proporciona a especificidade da interação fármaco-receptor global. A favorabilidade de uma interação fármaco-receptor é designada como afinidade do fármaco pelo seu sítio de ligação no receptor. A química do ambiente local onde ocorrem essas interações – como hidrofobicidade, hidrofilicidade e pKa dos aminoácidos próximo ao sítio de ligação – também pode afetar a afinidade da interação fármaco-receptor.
A ligação fármaco-receptor raramente é produzida por um único tipo de interação; na verdade, é uma combinação dessas interações de ligação que proporciona ao fármaco e a seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável. Em geral, a maioria das interações fármaco-receptor é constituída por múltiplas forças fracas: uma interação fármaco-receptor típica pode consistir em 10 ou mais interações de van der Waals e em algumas ligações de hidrogênio; as interações iônicas e a ligação covalente são muito menos comuns. A soma total dessas forças cria uma forte interação (alta afinidade) entre esse fármaco e seu receptor.
Apesar de serem relativamente raras, as