cancro
O cancro causa cerca de 13% de todas as mortes no mundo, sendo os cancros de pulmão, estômago, fígado, cólon e mama,são os que mais matam.
Quase todos os cancros são causados por anomalias no material genético de células transformadas. Estas anomalias podem ser resultado dos efeitos de carcinógenos, como o tabagismo,radiação,subistâncias quimicas ou agentes infecciosos. Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou são herdadas, e conseqüentemente presente em todas as células ao nascimento. As interações complexas entre carcinógenos e o genoma hospedeiro podem explicar porque somente alguns desenvolvem cancro após a exposição a um carcinógeno conhecido. Novos aspectos da genética da patogênese do cancro, como a metilação do DNA e os micro RSNA estão cada vez mais sendo reconhecidos como importantes para o processo.
As anomalias genéticas encontradas no cancro afetam tipicamente duas classes gerais de genes. Os genes promotores de cancro,oncogenes, estão geralmente ativados nas células cancerígenas, fornecendo a estas células novas propriedades, como o crescimento e divisão hiperativa, proteção contra morte celular programada, perda do respeito aos limites teciduais normais e a habilidade de se tornarem estáveis em