biologia

Em Engenharia Gentica, a obteno dos fragmentos de DNA que se pretendeusar para criar,in vitro(em tubo de ensaio ouno laboratrio) novas molculas, baseia-se no uso das enzimas de restrio, quefuncionam comotesouras capazes de clivar o DNA compreciso.Estas enzimas so endonucleases, ou seja, no interior (da o prefixoendo-) das molculas de HYPERLINK http//www.e-escola.pt/topico.aspid224 t _self DNA, cortando-as em locais bem definidos. Foi adescoberta destas enzimas, no incio dos anos 70 do sculo XX, que, juntamente com a explorao da sua atividade e comercializao, permitiu o rpido desenvolvimento da Engenharia Gentica. Hoje em dia conhecem-se HYPERLINK http//www.e-escola.pt/topico.aspid279 centenas de enzimas de restrio INCLUDEPICTURE http//www.e-escola.pt/img/tooltip.gif MERGEFORMATINET isoladas de numerosas bactrias, estando o HYPERLINK javascriptOpenPage(996,100,100,514,320) nome da enzimarelacionado com o organismo de onde esta foi isolada e associado especificidade da sequncia de DNA em cadeia dupla que reconhece bem como aos locais em que dentro dessa sequncia, procede sua separao. As enzimas de restrio reconhecem e atuam sobre sequncias especficas de DNA, catalisando a destruio de uma HYPERLINK http//www.e-escola.pt/topico.aspid224 ligao fosfodister entre dois nucletidos consecutivos ligados a determinadas bases. Os nucleotdeos entre os quais a enzima corta, ou seja, entre os quaispromove a hidrlise, encontram-se no interior dessas mesmas sequncias especficas de reconhecimento (como se pode observar na animao seguinte). As diferentes enzimas de restrio diferem entre si em termos da suaespecificidade no que respeita natureza e extenso da sequncia de nucleticos de reconhecimento, e forma como cortam o DNA alvo. Assim, podem reconhecer sequncias especficas de quatro, seis ou oito pares de nucletidos, presentes no HYPERLINK http//www.e-escola.pt/topico.aspid224 t _self DNA em cadeia dupla, cortando no interior dessas sequncias. Um corte num fragmento de DNA por