BIOFARMACIA 2

Farmacologia: estuda as substancias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos. Ligando-se a molécula reguladoras e ativando ou inibindo processos corporais normais
Toxicologia: A ciência que estuda os efeitos nocivos decorrentes das interações de substancias químicas com o organismo.
Absorção: Passagem da droga de seu local de aplicação ate a corrente sanguínea
Fatores envolvidos na absorção: Via de administração, características fisiológicas, idade, sexo, peso corporal e raça do paciente.
Funções das proteínas na membrana celular: relativamente permeáveis em agua, fluxo volumoso de agua pode transportar as moléculas dos fármacos, proteínas com moléculas de fármacos ligadas a elas são muito grandes e polares.
Transporte através de membranas:
Drogas ligadas não atravessam as membranas
Drogas lipídicas acumula-se no tecido adiposo
Transporte passivo: transporte paracelular e difusão
Transporte ativo: difusão facilitada e transportadores de fármacos
As principais propriedades físico químicas da molécula capazes de alterar o perfil farmacológico são: lipofilicidade (coeficiente de partição) e coeficiente de ionização (pKA)
Os fármacos que apresentam maior coeficiente de partição tem maior afinidade pela fase orgânica e, portanto, tendem a ultrapassar com mais facilidade as biomembranas hidrofóbicas.
Lipofilicidade: É definida pelo coeficiente de partição de uma substancia entre a faz aquosa e fase orgânica.
Morfina: analgésico, hipnótico e antissigeno (papoula)
Heroina: atravessa a barreira hematoencefalica muito mais rapidamente que a morfina (lipofilicidade)
Absorção dos fármacos – os fármacos são geralmente ácidos fracos ou bases fracas
Drogas básicas são mais bem absorvidas em meios básicos, pois a proporção de moléculas ionizadas é baixa. De outra forma, apresentam maior dificuldade para serem absorvidas em meios ácidos, pois a proporção de moléculas ionizadas é alta.
Drogas acidas são mais bem absorvidas em meios ácidos, pois a