Bio molecular

Enzimas de restrição
São enzimas existentes em bactérias que tem capacidade de cortar a dupla hélice da molécula de DNA em pontos específicos, sendo por isso, chamada de “tesouras moleculares”.
Estas enzimas associam-se em uma seqüência específica de bases da molécula de DNA, quatro ou seis pares de bases, cortando a molécula nesse ponto. Esta seqüência é conhecida como palíndromo, pois as duas cadeias apresentam a mesma informação, mas em posições opostas.

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Eletroforese
O fenômeno denominado Eletroforese é definido como sendo a migração de espécies carregadas eletricamente, que ocorre quando as mesmas são dissolvidas ou suspensas em um eletrólito, através do qual uma corrente elétrica é aplicada. Esta técnica de separação foi desenvolvida pelo químico Arne Tiselius para o estudo de proteínas em soro e por este trabalho ele ganhou o prêmio Nobel em 1948.
Este método, denominado solução livre, era bastante limitado devido à instabilidade do aparelho, e mais significativamente, pelos efeitos de difusão e aquecimento gerados pelo campo elétrico, os quais comprometiam a resolução (a separação) dos compostos. Estes efeitos foram minimizados com a introdução de suporte (gel ou papel) que ajudou a conter o movimento livre dos analitos, de forma que o efeito da difusão fosse diminuído. Entretanto este sistema oferecia um baixo nível de automação, tempos de análise longos e após a separação a detecção era feita visualmente.

VETORES DE CLONAGEM MOLECULAR
Após o isolamento de uma informação genética, por exemplo um fragmento de DNA obtido pela clivagem com enzimas de restrição, este fragmento deverá ser inserido numa outra molécula de DNA diferente, capaz de amplificar aquela informação genética em centenas de cópias. Este processo de amplificação é obtido através do uso de moléculas de DNA que são os chamados vetores de clonagem molecular.
Atualmente, os tipos básicos de vetores usados na tecnologia do DNA