Bases moleculares do Câncer

Terapia gênica é a manipulação de genes específicos de um individuo a fim de corrigir defeitos genéticos, utilizando para isso vetores virais, plasmídeos, lipossomas ou até mesmo nano partículas visando inserir genes que codificam proteínas funcionais. A lógica da terapia genica funda-se substituição de um gene defeituoso ou a simples adição de um gene funcional ás células. Um exemplo seria a inserção de um gene que codifica a produção de fator 8 no tratamento de hemofilia A. Atualmente o foco da terapia gênica é o tratamento de câncer e doenças monogênicas. Uma vantagem da terapia gênica é a capacidade de tratar doenças genéticas especificamente no gene em que elas são iniciadas. Uma desvantagem é o risco de comprometer outras vias das quais o gene manipulado faz parte.
Terapia celular consiste na manipulação de células a fim de corrigir problemas genéticos, lesões graves ou até mesmo doenças degenerativas, visando a integridade tecidual, utilizando para isso células habilitadas à reposição celular, como as células tronco. O mecanismo consiste no recrutamento de células responsivas a moléculas quimiostaticas, ou mesmo transplantes. Um exemplo é a utilização, em hospitais, de células tronco para tratamento de infartos do miocárdio, em que células indiferenciadas são inseridas diretamente no miocárdio e induzidas a diferenciação em cardiomiócitos, recuperando a área que sofreu isquemia. Uma vantagem desse tipo de terapia é a potencialidade de diferenciação das células tronco em qualquer tecido, ampliando as possibilidades de tratamento. Uma desvantagem é a probabilidade de descontrole da propagação celular.
Os genes supressores de tumor são genes que tem a capacidade de “frear” o ciclo celular, ou inibindo a progressão do ciclo celular caso haja defeitos. Um exemplo de gene supressor de tumor é aquele que codifica a proteína p53, que age como fator de transcrição para o gene que codifica a proteína p21, que inibe a progressão de um ciclo celular anormal. Uma