azitromicina

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos de 500 mg
Embalagens com 2, 3 e 5 comprimidos revestidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO - USO ORAL

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém: azitromicina (na forma de azitromicina di-hidratada [524 mg]) ................................................... 500 mg excipiente q.s.p. .............................................................................................................. 1 comprimido
(fosfato de cálcio dibásico, amido, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
• Ação esperada do medicamento: a azitromicina é indicada no tratamento de infecções do trato respiratório inferior e superior, infecções da pele e tecidos moles, em otite média e nas doenças sexualmente transmissíveis, devido à clamídia e gonorreia não complicadas. Infecções concomitantes com sífilis devem ser excluídas.
• Cuidados de armazenamento: conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).
Proteger da umidade.
• Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem externa do produto.
Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial à sua saúde.
• Gravidez e amamentação: a azitromicina somente deverá ser utilizada na gravidez e lactação sob estreita supervisão médica. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se estiver amamentando.
• Cuidados de administração: a azitromicina pode ser administrada a qualquer hora do dia, inclusive com as refeições. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. • Interrupção do tratamento: não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
• Reações adversas: informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis durante o tratamento
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