alfahidroxiacidos

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Nos últimos anos, as substâncias mais discutidas são os alfa-hidroxiácidos (AHAS) o emprego dos AHAS foi introduzido em 1964 no tratamento tópico de ictiose. Atualmente muito produto tópico no mercado contém um ou mais aha como componente principais das formulas. Ocorre naturalmente em frutas cana de açúcar e iogurte e incluem o ácido lático, ácido málico, ácido tarico e o ácido cítrico existem outros como acido glicérico. (ácido dihidroxipropionico).
Ácido tártrocino, ácido ascórbico, acido mandélico e acido benzilico. Destes os mais freqüentemente utilizados em cosméticos são ácidos glicólicos e acido lático. Principalmente como agente de descamação e emolientes da pele. Incluem o tratamento da xerose, acne, queratose seborreica e actinica, verruga, prevenção do envelhecimento intrínseco e extrínseco da pele e atrofia causada pelo uso tópico de glicocorticosteroides. Os AHA apresentam um grupo carboxila terminais com um ou dois grupamentos hidroxila na posição alfa e uma cadeia carbônica de comprimento variável. As interações dos AHA com materiais biológicos com a pele podem ocorrer através de seus grupos funcionais (ácido carboxílico e hidroxila alcoólica).
Muitos AHA são solúveis em água entre os quais, o ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico e o ácido cítrico. Por outro lado, certos AHA são lipossolúveis, entre esses se encontram o ácido mandélico e o ácido benzílico.
A quantidade de AHA disponível para penetração cutânea em uma formulação tópica é constituída pela fração presente de ácido livra na formulação, ou seja, pela fração de ácido não dissociado. A concentração total disponível de ácido glicólico num produto tópico, em determinado ph, é obtida pela multiplicação da disponibilidade pela concentração de ácido glicólico utilizada.
MECANISMO DE AÇÃO DOS AHA Estes ácidos constituem uma classe de compostos que, quando são aplicados topicamente, produzem efeitos específicos sobre o estrato córneo, a epiderme, a

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