Aciclovir

1.0- Principio ativo do medicamento
Aciclovir(G)
Marca de referência: Zovirax (GlaxoSmithKline) Marca genérica, tem apresentação assinalada com um (G), substância ativa,cada comprimido de 200 mg e 400 mg contém respectivamente: 200 mg e 400 mg de Aciclovir. Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidone, glicolato de amido sódico, estearato de magnésio.
Propriedades farmacodinâmicas: Mecanismo de ação O aciclovir é um agente antiviral muito ativo in vitro contra o vírus Herpes simplex, vírus (VHS) tipos 1 e 2; vírus Varicela zoster (VVZ). Sua toxicidade em células infectadas de mamíferos é baixa O aciclovir é fosforilado em seu composto ativo, o trifosfato de aciclovir, após penetrar nas células infectadas pelo Herpes. A primeira etapa desse processo requer a presença da timidina quinase codificada pelo vírus. O trifosfato de aciclovir age como inibidor e substrato para a DNA-polimerase específica do Herpes vírus, evitando a síntese do DNA viral, sem afetar os processos celulares normais.
2.0-Apresentação das formulas farmacêuticas disponíveis no mercado
Uso oftálmico, pomada oftálmica 3%.
Uso injetável (pó) 250mg via endovenosa (EV).
Comprimido 200mg e 400mg Via oral (VO).
Uso tópico, creme 5%(50mg/1g).
Creme: bisnaga com 10 g. Uso pediátrico e adulto.

2.1-Uso oral
Comprimido 200mg e 400mg.
2.1.0-Indicação clinica
No tratamento ou prevenção de: Herpes simplex da pele; herpes simplex das mucosas ; herpes genital; herpes zoster; varicela(em imunocomprometidos). Profilaxia de infecções pelo herpes zoster.
2.1.1-Posologia e Administração

Herpes simplex em adultos: 200 mg 5 vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 4 horas, omitindo-se a dose noturna. O tratamento deve continuar por 5 dias, mas deve ser estendido em infecções iniciais sérias. Em pacientes gravemente imunocomprometidos ou a pacientes com distúrbios de absorção intestinal, a dose pode ser duplicada (400 mg) ou pode-se considerar a administração intravenosa. A