Síndrome de turner

UNICEL – FACULDADE LITERATUS SÍNDROME DE TURNER Manaus, 2012. VALÉRIA MOTA SÍNDROME DE TURNER Trabalho para obtenção de nota parcial na disciplina Tópicos Emergentes, ministrada pela professora Marta Magda Marques Nogueira Mateus. Manaus, 2012. SUMÁRIO INTRODUÇÃO4 Síndrome de Turner (45, X e Variantes)5 Aspectos Clínicos e características que repercutem na Síndrome de Turner 5 Aspectos Clínicos e características que repercutem na Síndrome de Turner 6 Aspectos Psicossociais que repercutem na Síndrome de Turner 6 Diagnóstico6 Diagnóstico7 Tratamento 7 Vida Sexual Ativa7 Dificuldades e Limitações8 Qual o risco de um casal ter um filho com esta mutação8 Recomendações 8 Registros de artigos científicos e relatos sobre Síndrome de Turner no Brasil9 Caso verídico em São José dos Campos9 CONCLUSÃO10 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS11 ANEXO I12 ANEXO II13 ANEXO III14 INTRODUÇÃO Síndrome é um conjunto de sintomas ligados a uma entidade mórbida e que constitui o quadro geral de uma doença. Na Síndrome de Turner (ST) as características clínicas são provenientes de uma alteração genética que ocorre nas células em formação, ainda no ventre da mãe, que irão acompanhar a pessoa por toda a sua vida. A Síndrome de Turner tem como alteração genética a falta total ou parcial de um dos cromossomos sexuais. O cromossomo X, chamado de cromossomo sexual, é ele que determina as características femininas de todas as mulheres. Como na ST há somente…

Síndrome de Turner Histórico da Doença Em 1938, o médico americano Henry Turner descobriu uma síndrome em sua mulher, tendo ela apresentado características como: baixa estatura e pouco desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários, ou seja, seios pequenos e poucos pêlos pubianos. Antes porém, em 1930, esses sintomas foram constatados pelo pediatra alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos de idade que também apresentava essas características. Por essa…

SÍNDROME DE TURNER Síndrome de Turner é uma monossomia de um dos cromossomos “X”. Essa alteração cromossômica afeta exclusivamente os individuos do sexo feminino. As mulheres que possuam essa doença têm somente um cromossomo “X”, ao invés de dois. O segundo cromossomo pode ser totalmente ausente ou pode estar incompleto. Desse modo, a constituição cromossômica mais encontrada é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y. A doença, geralmente, é identificada ao nascimento ou na…

Trabalho De Biologia Síndrome de Turner Introdução A Síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A Síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. A…

INTRODUÇÃO Síndrome de Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando,…

citar: Mal de Alzheimer, Síndrome de Down, Fenilcetonúria, entre outras. Se você ainda cursa o ensino médio, apenas o que você precisa saber é que são mutações genéticas, que geralmente traz uma doença como consequência. Uma doença genética que não necessariamente precisa de ser hereditária (quando é passada dos pais para os filhos). Síndrome de Patau O que é Síndrome de Patau? Doença causada pela trissomia no cromossomo 13. Ela acontece quando, na formação dos gametas, são…

ODONTOLOGIA Síndrome de Turner Araguaína/TO Nov./2012 Síndrome de Turner Trabalho apresentado como requisito parcial para obtenção de nota na disciplina de Genética do curso de Odontologia da FAHESA/ITPAC. Profª Orientadora: Christiane Medeiros. Araguaína/TO Nov./2012 SUMÁRIO Págs. 1. INTRODUÇÃO …

drome1 INTRODUÇÃO A síndrome de Turner é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, infantilismo sexual e certo aspecto intelectual questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento. A cada 2.500 nascimentos uma…

1 SINDROME DE TURNER: UMA ANÁLISE DOS ASPECTOS GENÉTICOS E ETIOLÓGICOS. INTRODUÇÃO A Síndrome de Turner é caracterizada por ser uma monossomia total ou parcial do cromossomo X, ocorre em indivíduos do sexo feminino, que apresentam normalmente baixa estatura, não desenvolvimento das genitálias, ovários atrofiados entre outras anomalias associadas (LARANJEIRA et al, 2008). CARDOSO et al (2008), enfatiza que a Síndrome de Turner trata-se da anomalia genética mais comum em…

E.E. ANDRE AVELINO RIBEIRO SINDROME DE TURNER CUIABÁ NOV. 2012 ELIZÂNGELA ARRUDA SALLES LORIVAL DINIZ DE AMORIM JUNIOR SINDROME DE TURNER Trabalho de apresentação sobre a síndrome de TURNER apresentado ao professor “Diamond” referente a todas as características da doença e seu quadro clinico. …