regulamentação e controle social

Comunicação em Saúde

Professor Flavio

Primeiro Semestre Fisioterapia

Isabella Mendes Pires RA: 8075858385
Sinalra Santos RA: 8410993610
Renata Rodriguez RA: 8411121730

Síndrome de Turner

Histórico da Doença
Em 1938, o médico americano Henry Turner descobriu uma síndrome em sua mulher, tendo ela apresentado características como: baixa estatura e pouco desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários, ou seja, seios pequenos e poucos pêlos pubianos. Antes porém, em 1930, esses sintomas foram constatados pelo pediatra alemão Otto Ullrich. Ele relatou o caso de uma menina de oito anos de idade que também apresentava essas características. Por essa razão, esta doença pode também ser conhecida como Síndrome de Ullrich Turner.
Em 1942, Albright e colaboradores provaram a falência ovariana ao demonstrarem a elevação de gonadotrofinas urinárias nas portadoras da síndrome de Turner. Wilkins e Fleschman analisaram pacientes com a anomalia e observaram a presença de ovários rudimentares e em 1959 foi publicado o relatório pela primeira vez de uma mulher com o cariótipo 45 X, por Dr. Charles Ford e seus colegas no Hospital Harwell e Guy, em Londres, foi achada uma relação entre as características fenotípicas e a anomalia cromossômica (o cariótipo XO responsável pela síndrome). Embora esta síndrome tenha sido descrita e caracterizada a mais de meio século, o primeiro Grupo de contato entre portadoras só foi montado na Dinamarca em 1981.
Antigamente a síndrome era associada ao retardo mental. Somente com estudos mais atuais essa idéia foi desmistificada. Deste modo, não existe nenhum déficit intelectual em pacientes da síndrome de Turner.
A maior estatura relatada foi de uma mulher com 1,40 m de altura.

A Síndrome
Síndrome de Turner engloba várias condições, das quais monossomia X (ausência de um cromossomo sexual inteiro) é mais comum. É um distúrbio cromossômico em que