Teoria Cromossomica Genetica

caridade 1 A SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down é decorrente de uma alteração genética ocorrida durante ou imediatamente após a concepção. A alteração genética se caracteriza pela presença a mais do autossomo 21, ou seja, ao invés do indivíduo apresentar dois cromossomos 21, possui três. A esta alteração denominamos trissomia simples. No entanto podemos encontrar outras alterações genéticas, que causam síndrome de Down. Estas são decorrentes de translocação, pela qual…

Síndrome de Williams A Síndrome de Williams (SW), também conhecida como Síndrome de Williams-Beuren (SWB), é uma doença genética de fenótipo variável que afeta aproximadamente 1:20.000 a 1:50.000 nascidos vivos. A síndrome associa-se a uma microdeleção heterozigótica na região cromossômica 7q11.23, envolvendo o gene elastina. Essa mutação altera a produção de elastina, influenciando na elasticidade dos vasos sangüíneos, pulmões, intestinos e pele. Como conseqüência, surgem…

Teoria sintética De 1900 até cerca de 1920, os adeptos da genética mendeliana acreditavam que apenas as mutações eram responsáveis pela evolução e que a seleção natural não tinha importância nesse processo. Depois disso vários cientistas começaram a conciliar as idéias sobre seleção natural com os fatos da Genética, o que culminou com a formulação da Teoria sintética da evolução, às vezes chamada também de Neodarwinismo. Conforme Darwin já havia proposto, essa teoria considera a

Charles Darwin (1809 - 1882) A vida Charles Darwin foi um naturalista inglês, um notável cientista do Séc. XI. É conhecido por ser o autor da teoria da evolução das espécies, através da seleção natural. Charles Darwin deixou sua cidade com 16 anos, para estudar Medicina na Universidade de Edinburgh, mas seu pai obrigou-lhe a mudar de caminho, e ir para a Universidade de Cambridge, para tornar-se clérigo da Igreja da Inglaterra. A vida religiosa não lhe agradou, e em 1831 aceita o…

Disciplina: Genética Humana Responsável: Profa. Dra. Renata de Azevedo Canevari LISTA DE EXERCÍCIOS Teoria Cromossômica da Herança 1. Defina resumidamente os seguintes termos: (a) gene; (b) alelo; (c) cromossomo; (d) DNA; (e) loco; (f) genótipo; (g) fenótipo. 2. Descreva as relações entre genes, DNA e cromossomos. 3. Por que o enfoque de Mendel ao estudo da hereditariedade foi tão bem sucedido? 4. Qual é o princípio da segregação ou 1o lei de Mendel? Por que ele é importante? 5. Qual…

A BASE CROMOSSÔMICA DA HERANÇA Perguntas fundamentais: 1. Como sabemos que os genes são partes dos cromossomos? 2. Como os genes estão dispostos nos cromossomos? 3. Um cromossomo contém outro material além dos genes? 4. Como o número de cromossomos é mantido constante ao longo das gerações? • Cromossomos são estruturas em forma de bastão encontrados nos núcleos. • Existem, na maioria dos organismos superiores, dois conjuntos completos de cromossomos homólogos em cada…

Conteúdo Genética 2 O contributo de Mendel 2 Monoibridismo 3 Interpretação de Mendel: 3 De Mendel à atualidade: 4 Xadrez Mendeliano 4 Cruzamento – teste 5 Diibridismo 5 Leis de Mendel 7 Dois genes e três fenótipos 7 Teoria cromossómica da hereditariedade 8 Hereditariedade ligada aos cromossomas sexuais 8 Ligação Fatorial 10 Genética A genética é uma ciência jovem, iniciada nos princípios do século XX, altura em que foram redescobertas as leis da hereditariedade, criadas

Evolucionismo O evolucionismo admite que as espécies podem sofrer transformações ao longo do tempo. O evolucionismo, contrariamente ao que se pensa tem as suas raízes nos filósofos da Grécia clássica. Anaximandro poderá ser considerado o precursor da teoria moderna do desenvolvimento, quando defende que os organismos vivos, se transformam gradualmente a partir da água por acção do calor até se formarem as formas mais complexas e que o Homem tem a sua origem em animais de outro tipo.…

Introdução. Anomalia genética é o nome dado a um padrão típico nos genes ou cromossomos que resulta em características físicas específicas, como a síndrome de Down. Anomalias Genéticas Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas (Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc). Os problemas

Biologia EnfErmagEm Profº Herman 1 GRUPO CRIADO PARA A DISCIPLINA NESSA TURMA: a ser criado OU PEÇA NO MEU EMAIL: eco.herman@aedu.com ou eco.herman@gmail.com Proporcionar ao acadêmico conhecimento sobre citologia e genética humana, bem como capacidade de determinação dos principais componentes celulares e entendimento do metabolismo celular. Estruturação e organização celular; aspectos morfológicos e funcionais dos componentes celulares;  processos de divisão celular;…