Síntese do Ciclo-hexeno a partir do Ciclo-hexanol

1. Objetivo Síntese do Ciclo-hexeno a partir do Ciclo-hexanol e caracterização do composto a partir da densidade, ponto de ebulição e KMnO4. 2. Propriedades dos compostos orgânicos Na tabela seguinte está algumas características das substâncias utilizadas na prática: Composto Solubilidade P.E. Densidade (d) Outras características físico-químicas Toxidade Ciclo-hexanol Solúvel – 4,3 g/100 mL de água a 15°C 161°C 0,947 g/mL a 20°C P.F.: 23,9°C MM: 100,1602 g/mol Líquido incolor e viscoso. Tóxico. Causando queimaduras em pele e olhos. Prejudicial se ingerido. Ciclo-hexeno Insolúvel – 250 mg/L 82,98°C 0,8110 g/cm³ P.F.: -103,5°C MM: 82,143 g/mol Líquido incolor com odor penetrante. Explosivo. Tabela I – Características Físico-Químicas dos compostos orgânicos. 3. Fluxograma As principais etapas realizadas no procedimento experimental estão ilustradas no fluxograma: 4. Resultados: A síntese de ciclo-hexeno a partir do ciclo-hexanol é uma reação de eliminação, a qual compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica. Uma forma de obter alcenos é através da desidratação de um álcool, pois quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. O grupo utilizou o ácido fosfórico com aquecimento por meio de destilação fracionada. A reação química é expressa a seguir:

Química Orgânica Experimental Síntese de Ciclo-hexeno a partir do Ciclo-hexanol Docente: Prof° Dra. Ieda Aparecida Pastre Fertonani Discentes: Izadora Colabone Gutierres RA: 131040499 Stephane de Almeida Alves RA: 131040987 Victor Machado RA: 131040294 São José do Rio Preto,7 de outubro de 2014 Experimento 2 – Síntese de Ciclo-hexeno a partir do Ciclo-hexanol 1. Objetivo: Sintetizar o Ciclo-hexeno a partir do Ciclo-hexanol, determinar seu ponto de ebulição e sua…

UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLÂNDIA FACULDADE DE CIÊNCIAS INTEGRADAS DO PONTAL CURSO DE GRADUAÇÃO EM QUÍMICA Rua Vinte, n. 1600. Bairro Tupã. 38304-402. Ituiutaba/MG. http:// www.quimica.facip.ufu.br Química Orgânica Experimental II 09/09/2012 Desidratação do Ciclo-hexanol Giselle de Oliveira Carvalho – 21011QMI006 Maria Cecília Matias da Fonseca – 21011QMI011 Maria Teresa Carvalho Ferreira - 88281 Ituiutaba-MG 1º semestre 2012 INTRODUÇÃO Quando grupos de átomos ou…

REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO: CICLOEXENO Turma: Data da Prática: Professora: Academicas: 1. Objetivo Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação. 2. Introdução O ciclo-hexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma substância incolor e com ponto de ebulição igual a 83°C. As reações de eliminação são reações contrárias às de síntese. Nelas, átomos ou grupos de átomos são retirados do…

Universidade de São Paulo Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto Departamento de Química Química Orgânica Experimental Experimento 8 – Reação de oxidação do ciclo-hexeno - Preparação do ácido adípico Alunas: Juliana e Lívia 1. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 1. 2. 3. 4. Em um balão de 100 mL de fundo de redondo, equipado com uma barra magnética bastante eficiente, adicionou-se 0,51g de Aliquat 336 e 0,52 g de tunsgstato de sódio…

chumaço de algodão pequeno, e armazenado em uma proveta de 25 mL. Parte do produto foi utilizado a realização do teste com o reagente de Bayer. Resultados e Discussão Foram sintetizados 7,47 gramas de hexeno. O produto foi caracterizado pelo teste com o reagente de Bayer. Pelo fato do ciclohexanol ter apenas o grupo hidroxila como sendo sítio ativo para reação com os agentes em contato acredita-se que o simples aparecimento da dupla já caracterize a formação do ciclohexeno. A partir…

O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. [1] Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a…

Substituição em alcanos    Halogenação (presença de luz) Nitração (presença de ácido sulfúrico) Sulfonação (presença de SO3 e calor) Substituição no benzeno      Halogenação (FeX3) Nitração (H2SO4) Sulfonação (SO3 e calor) Alquilação de Friedel-Crafts (AlX3 ou FeX3) Acilação de Friedel-Crafts (AlX3 ou FeX3) A substituição no anel benzênico ocorre com a seguinte condição :  sem luz  sem calor  com catalisador (AlX3 ou FeX3) A substituição na…

Ciclo-hexano É um cicloalcano com a fórmula molecular C 6 H 12. Ciclo-hexano é usado como um não polar solvente para a indústria química, e também como uma matéria-prima para a produção industrial de ácido adípico e caprolactama, ambos os quais sendo intermediários usados na produção de nylon. A uma escala industrial, ciclo-hexano é produzido por reação de benzeno com hidrogênio. Devido à sua química única e as propriedades conformacionais, ciclo-hexano é também utilizado em…

IFPI- INSTITUTO FEDERAL DO PIAUÍ CURSO: LICENCIATURA PLENA EM QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROFESSOR: Dr. JOAQUIM S. DA COSTA JÚNIOR CARACTERIZAÇÃO DOS GRUPOS FUNCIONAIS Marcos Rodrigues Resende Teresina, Janeiro de 2014 RESUMO A partir das propriedades físicas e químicas de alcanos e alcenos é possível identificá-los. Este foi realizado com gasolina, querosene, vaselina, hexano e com o ciclo-hexano, observando-se as suas características como odor,…