hemobras

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) foi criada em 2004 para tornar o país autossuficiente na produção de alguns elementos essenciais para o tratamento de doenças. Assim, é possível reduzir a dependência de medicamentos importados e, consequentemente, os custos para os pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS). Tecnicamente a produção de hemoderivados ocorre a partir do fracionamento industrial do plasma. Também está sob responsabilidade da Hemobrás o desenvolvimento da fabricação de produtos obtidos por biotecnologia. O decreto que criou a Hemobrás autoriza a empresa a captar, armazenar e transportar plasma para fins de fracionamento, assim como avaliar a qualidade do serviço de hemoterapia (fornecedores de plasma). A empresa tem autonomia ainda para desenvolver programas de pesquisa e desenvolvimento na área de hemoderivados e de produtos obtidos por biotecnologia, incluindo reagentes, na área de hemoterapia. Também é função da Hemobrás manter estrutura de garantia da qualidade das matérias-primas, fabricar produtos biológicos e reagentes obtidos por engenharia genética ou processos biotecnológicos, realizar contratos e convênios com órgãos nacionais da administração direta ou indireta, empresas privadas e com órgãos internacionais para prestação de serviços técnicos especializados. O que é a Hemobrás A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) é uma estatal vinculada ao Ministério da Saúde que trabalha para…

FORMULÁRIO SOLICITAÇÃO DE SANGUE, COMPONENTES E DERIVADOS Código: FOR.DTEC.007 Versão: 01 Página: 1/2 PREENCHER EM 2 VIAS Agência Transfusional acionada Ás: ____:____ Paciente:_____________________________________________________________________________________ Data de Nasc.:_____/____/____ Sexo: M ( ) F ( ) Peso:___________ Hb/Ht:___________ Plaquetas:__________ Hospital:_____________________________________Aptº.______________Enfº/Leito:______________________…

relacionadas ao ciclo produtivo do sangue humano, componentes e procedimentos transfusionais, incluindo captação de doadores, coleta, processamento, exames realizados, armazenamento, distribuição, transporte, transfusão, controle de qualidade e proteção ao doador e receptor, em todo o território nacional. Em 2006, o COFEN, através da Resolução 306, normatizou as atividades de enfermagem em hemoterapia, determinando as atribuições do enfermeiro que consiste em planejar, executar e…

LEGISLAÇÃO BRASILEIRA SOBRE DOAÇÃO DE ÓRGÃOS HUMANOS E DE SANGUE 2ª edição 2009 Biblioteca Digital da Câmara dos Deputados Centro de Documentação e Informação Coordenação de Biblioteca http://bd.camara.gov.br "Dissemina os documentos digitais de interesse da atividade legislativa e da sociedade.” Legislação Legislação Brasileira sobre Doação de Órgãos Humanos e de Sangue­­ – 2a edição Apresentação A presente publicação reúne todas as leis brasileiras relativas à doação de sangue e…

externa, voltada para esta finalidade; - Ressalta-se que somente deverão ser recolhidos pela equipe de limpeza os resíduos infectantes que estiverem estritamente em consonância com as normas acima estabelecidas. São considerados lixos infectantes (resíduos do grupo A, que apresentam riscos frente a presença de agentes biológicos):- Sangue hemoderivados; - Secreções, excreções e demais líquidos orgânicos; - Meios de cultura; - Órgãos, tecidos, peças anatômicas e fetos; - Filtros de gases…

transfusional, multidisciplinar, para orientar e integrar estas atividades, visando a maior segurança para os pacientes, para os membros do corpo clínico, para a agência transfusional e para o hospital. O regulamento técnico para procedimentos de hemoterapia da ANVISA Ministério da Saúde – RDC nº 153 de 14 de junho de 2004, faz as seguintes referências ao Comitê Transfusional: “A.5 – O SERVIÇO DE SAÚDE QUE TENHA SERVIÇO DE HEMOTERAPIA DEVE CONSTITUIR UM COMITÊ TRANSFUSIONAL,…

INTRODUÇÃO A hemotransfusão “é a transferência de sangue ou de um hemocomponente de um doador a um receptor” (MANUAL DE ENFERMAGEM, 2007). São realizadas para aumentar a capacidade do sangue de transportar oxigênio, para restaurar o volume sanguíneo, melhorar a isenção ou emendar distúrbios de coagulação. A administração de sangue e de seus componentes requer o conhecimento de técnicas de administração corretas e das possíveis complicações, além da familiarização com as políticas…

Produtos Biológicos Terminados, conforme documento anexo e esta Resolução. Art. 2º Fica revogada a RDC 80, de 18 de março de 2002. Art.3º Esta Resolução da Diretoria Colegiada entra em vigor na data de sua publicação. DIRCEU RAPOSO DE MELLO ANEXO REGULAMENTO TÉCNICO DOS PROCEDIMENTOS DE REGISTRO, DE ALTERAÇÃO PÓS-REGISTRO E REVALIDAÇÃO DE REGISTRO DOS PRODUTOS BIOLÓGICOS TERMINADOS. Os procedimentos de Registro dos produtos biológicos terminados, na Agência Nacional de Vigilância …

equipamentos, insumos e reagentes utilizados devem ser registrados ou autorizados junto à Agência Nacional de Vigilância. A doação de sangue deve ser voluntária, anônima, e não remunerada. O candidato à doação de sangue deve ser informado sobre as condições básicas e desconfortos associados à doação, devendo ser avisado sobre a realização de testes laboratoriais de triagem para doenças infecciosas transmitidas, bem como sobre a importância de suas respostas na triagem clínica. A cada…

doadores de sangue, bem como a realização de exames laboratoriais no sangue coletado, visando a prevenir a propagação de doenças; Considerando a Lei nº 10.205, de 21 de março de 2001, que regulamenta o § 4o do art. 199 da Constituição, relativo à coleta, processamento, estocagem, distribuição e aplicação do sangue, seus componentes e derivados e estabelece o ordenamento institucional indispensável à execução adequada dessas atividades; Considerando Decreto nº 3.990, de 30 de outubro de…