Rota Sintética De Farmacos

geração, as transformações, o controle e a desintoxicação de NO e seus derivados nos sistemas biológicos (9). Muitos grupos têm procurado desenvolver complexos metálicos capazes de liberar NO in vivo, que pudessem ser candidatos a protótipos de fármacos; todavia a liberação controlada de NO permanece ainda como um desafio. QUÍMICA MEDICINAL INORGÂNICA A química medicinal inorgânica teve grande impulso com a descoberta, por Barnett Rosemberg e colaboradores, das propriedades antitumorais do cis

atividade de todas as penicilinas. A sua estrutura contém 1 anel de 4 membros (1) chamado beta-lactâmico e um anel de 5 membros (2) denominado anel tiazolidinico. A existência do anel β-lactâmico em todas as penicilinas naturais ou semi-sintéticas é responsável pela designação geral destes antibióticos de antibióticos β-lactâmicos. O Radical R dá o nome à penicilina respectiva de acordo com a tabela 1 abaixo. A estirpe original usada para a produção de penicilina na ausência…

Bioequivalência ....................................................... 17 3.3 Correlação In Vitro e In Vivo (CIVIV) ........................................................ 23 3.4 Fatores físico-químicos que afetam a biodisponibilidade de fármacos .... 27 3.4.1 Tamanho de partícula ............................................................................ 28 3.4.2 Forma cristalina ou amorfa .................................................................... …

..................7 4. INVESTIMENTOS EM NANOTECNOLOGIA...................................................................7 5. A NANOTECNOLOGIA NA AREA FARMACEUTICA..................................................11 1. Encapsulação de Fármacos................................................................................................11 6. A NANOTECNOLOGIA NA AREA COSMETICA..........................................................15 1. Estudos de Nano-Cosméticos..........

da casca do salgueiro era a salicina. (FELTRE, 2004) Em 1838, o químico Raffaele sintetizou o ácido salicílico a partir da salicina e, em 1859, o químico alemão Hermann Kolbe determina sua estrutura e determina uma rota sintética economicamente viável para a produção deste fármaco. O ácido salicílico passa a ser muito utilizado no combate à febre, dores nas juntas, reumatismo e artrite. Porém, seu uso prejudica o estômago, causando dores, sangramento e úlceras. Como alternativa, o…

 Moléculas orgânicas de difícil degradação – recalcitrantes (podem ser de origem natural, sintetizadas pelo metabolismo biológico, ou sintéticas, produzidas por tecnologias industriais modernas e estranhas ao ambiente natural – xenobióticas)  Xenobióticos – vários tipos de compostos aplicados na indústria química e de materiais (agrotóxicos fármacos, polímeros, plásticos)  Muitos resultam em efeitos nocivos e/ou mutagênicos aos organismos vivos – eliminação seletiva de indivíduos e…

chamado Adolf Hermann Kolbe elaborou o método de sintetização do ácido acetil salicílico através do ácido salicílico (extraído da casca do salgueiro). Em 1899 as empresas Bayer patentearam o ácido acetil salicílico com o nome de aspirina, pois o fármaco Adolf Hermann trabalhava em seus laboratórios. Entretanto, descobriu-se que no ácido salicílico teria uma substância que poderia prejudicar as paredes do estômago, pelo seu potencial de corrosão. Para resolver essa questão,…

atualmente continua a ser a indicação de escolha para algumas doenças. A descoberta da penicilina por Alexander Fleming, em 1928, é um dos acontecimentos mais marcantes da história da ciência, da medicina e da farmácia do século XX. Ela não foi mais um fármaco novo, nem mais um acontecimento científico isolado (Wainwright,2002), a sua descoberta abriu o caminho a novos investimentos científicos ajudando na descoberta de novos antibióticos (Weatherall, 1990: 161-186. Wainwright, 1992 e…

característica hidrofílica, provavelmente por meio de dissolução e difusão. IPNs de PVP e PDMS também foram sintetizadas com a incorporação do fármaco diclofenaco de sódio, que se apresentou de forma dispersa no material. Ensaios de liberação controlada demonstraram a capacidade dos materiais de serem possivelmente aplicados em sistemas de liberação controlada de fármacos, devido ao controle temporal apresentado, sendo maior a liberação quanto maior a quantidade de PVP na IPN.…

de espodumênio da Sons of Gwalia, em Greenbushes, Austrália. Existem duas rotas principais para obtenção do carbonato e do hidróxido de lítio, após a etapa de concentração mineral. A primeira rota é o processo ácido, no qual o concentrado de espodumênio decrepitado é sulfatado com ácido sulfúrico e, depois de lixiviado com água, sofre a precipitação do carbonato de lítio, após a reação com a barrilha. A segunda rota é o processo alcalino, no qual o concentrado de espodumênio é…