Síntese e Purificação da Dibenzalacetona

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ SETOR DE CIÊNCIAS EXATAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA CQ095 – QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL (ENGª. QUÍMICA) EXPERIMENTO 12 – SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA DIBENZALACETONA 21/10/2104 TURMA EQB – EQUIPE 1 RESULTADOS: A equação que rege o processo de condensação aldólica é: Figura 1 - Equação da condensação Como o objetivo da prática é produzir 2,7g de Dibenzalacetona foram feitos alguns cálculos pré-experimentais para determinar a quantidade de reagentes necessários para a produção da quantidade desejada. Figura 2 - Reação da Síntese da Dibenzalacetona. Fonte: Artigo acadêmico sobre a produção de Dibenzalacetona, UEG, 2010 Por estequiometria é possível determinar a quantidade de reagentes a serem utilizados. As massas molares dos componentes envolvidos na reação são: MMbenzaldeído = 106,12g MMacetona = 58,09g MMdibenzalacetona = 234,29 MMágua = 18,02g Considerando a reação entre 2 mol de benzaldeído e 1 mol de acetona, tem-se a seguinte a proporção mássica: 212,24g benzaldeído + 58,1g acetona  234,29g dibenzalacetona + 36,04gH2O Para a produção da alíquota de 2,7g de dibenzalacetona, pela proporção mássica e estequiométrica, tem-se as seguintes quantidades: 2,4459g benzaldeído + 0,6694g acetona  2,7g dibenzalacetona + 0,4153g H2O Para determinar qual é o reagente limitante, foi fornecida uma proporção de 10,6g de benzaldeído e 5,0g de acetona, em 100mL de uma solução 10% de hidróxido de sódio e 80mL de

Síntese da dibenzalacetona 1. Introdução Aldeídos e cetonas são largamente encontrados na natureza, ocorrendo em fragrâncias, corantes, hormônios, açucares etc. Eles são muito utilizados como intermediários em diversas sínteses orgânicas. Em solução, os aldeídos e as cetonas apresentam-se como uma mistura de duas formas isoméricas em equilíbrio, a forma carbonílica e a enólica, No caso de compostos monocarbonílicos, como a acetona, por exemplo, ocorre o predomínio da forma…

1. INTRODUÇÃO A Dibenzalacetona (1,5-difenil-1,4-pentadien-3-ona) também conhecida como DBA é um composto orgânico de fórmula molecular C17H14O, de aspecto cristalino e amarelado/ pó amarelado/ agulhas de cor amarelo claro[1], insolúvel em água e solúvel em acetona, triclorometano e etanol[1]. É irritante para os olhos, sistema respiratório, pele e sistema digestivo[1]. Utilizado como um componente do protetor solar e como um ligante em química organometálica, por exemplo, em tris…

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE GOIÁS – UEG UNIDADE UNIVERSITÁRIA DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS – UnUCET Lílian R C A Mendes PREPARAÇÃO DA DIBENZALACETONA Anápolis, 2012 1.INTRODUÇÃO A dibenzalacetona é um composto orgânico de fórmula C17H14O. É um sólido amarelo insolúvel em água porem solúvel em etanol. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares. O composto pode ser preparado no laboratório por condensação…

Síntese da Dibenzalacetona Resumo O objetivo deste trabalho é mostrar os passos para obtenção da Dibenzalacetona, cetona insaturada, que envolve uma reação de adição nucleofílica e de desidratação. A cetona será formada a partir da condensação de um aldeído aromático, o Benzaldeído, com uma cetona, a Acetona. Esta reação é conhecida por Reação de Claisen-Schmidt. Serão empregadas várias técnicas, como aquecimento em banho-maria, resfriamento em banho de gelo, filtração simples e…

Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona - Relatório Sobre Síntese... Material de Estudo Comunidade Acadêmica Perguntas e Respostas Login Buscar arquivos, pessoas, cursos… Cadastro Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona DESCRIÇÃO Enviado por: Gilmar Neves | 0 comentários Relatório Sobre Síntese da Dibenzalacetona Arquivado no curso de Engenharia Química na UFPA (mecanismo está separado...também tenho na página) Dow nload Tw eet Curtir…

condensação aldólica, obteve-se a dibenzalacetona, que possui uma cor amarelada. Esta tonalidade do produto deve-se pelo fato do mesmo possuir ligações duplas conjugadas. Os compostos com maiores números de ligações duplas captam comprimentos de onda mais largas (próximas ao vermelho). Assim, com somente três ligações conjugadas, só pode captar luz ultravioleta (sendo, portanto, incolor), e com onze duplas ligações conjugadas, absorve desde o ultravioleta até o vermelho. À medida que o…

Para saber as quantidades exatas de reagentes a serem utilizados, fez-se o cálculo estequiométrico visando à obtenção de 3,7 gramas de dibenzalacetona. Os cálculos estão apresentados abaixo: 1 mol dibenzalacetona – 234,28g ndibenzalacetona – 3,7g ndibenzalacetona = 0,0158 mol Cálculo para determinar o reagente limitante e o reagente em excesso: N=m/M Como o coeficiente estequiométrico do benzaldeido é dois, tem-se: Nbenzaldeido=m/2M Nbenzaldeido=10,6g/(2*106,12g)…

QUÍMICA ORGÂNICA OBTENÇÃO DA DIBENZALACETONA 1. Introdução Neste relatório abordaremos o assunto sobre a obtenção da dibenzalacetona que é é um composto orgânico caracterizado por ser um sólido amarelo insolúvel em água porém solúvel em etanol. A dibenzalacetona é usada como componente em protetores solares e é usada como ligante na química de organometálicos. O composto pode ser preparado em laboratório por uma condensação aldólica. A reação de condensação aldólica é uma das…

Sumário 2 Introducao 2.1Mecanismo de Reação entre Benzaldeído e acetona. Figura 01: Mecanismo de reação da dibenzalacetona(fonte WIKIPÉDIA, a enciclopédia livre) 2.2 Características da dibenzalacetona 3. Objetivo 4. Materiais e Métodos 4.1Materiais 4.2Método 4.2.1Preparo da solução benzaldeído acetona. 4.2.2Procedimento Figura 2:agitador mecânico durante obtenção da dibenzalacetona (fontehttp://pt.wikipedia.org/wiki/Condensação_aldólica.) Figura 3:precipitado de dibenzalacetona…