Relatório De Análises Clínicas Rdc

anexo.............................................................11 Tabulação de dados....................................................................................................12 Relatório de pesquisa..................................................................................................13 Analise geral ................................................................................................................13…

Guia para Elaboração de Relatórios de Estudos Clínicos para fins de Registro e/ou Alterações Pós-registro de Produtos Biológicos Agência Nacional de Vigilância Sanitária | Anvisa Guia para Elaboração de Relatórios de Estudos Clínicos para Fins de Registro e/ ou Alterações Pós-registro de Produtos Biológicos Brasília 2011 Copyright © 2011. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte.Depósito Legal…

FACULDADE INDEPENDENTE DO NORDESTE CURSO DE FARMÁCIA ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA I ALUNA: NOEME NAÍNA MOREIRA VITÓRIA DA CONQUISTA JUNHO DE 2012 FACULDADE INDEPENDENTE DO NORDESTE CURSO DE FARMÁCIA ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA RELATÓRIO DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO EM FARMÁCIA I ALUNA: NOEME NAÍNA MOREIRA VITÓRIA DA…

Substância que modifica a função fisiológica com ou sem intenção benéfica. Definição na RDC n° 135 de 29/05/2003: “Substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.” Princípio ativo: Substância ou grupo delas, quimicamente caracterizado, cuja ação farmacológica é conhecida e responsável, total ou parcialmente, pelos efeitos terapêuticos do medicamento fitoterápico. (Resolução – RDC nº 17/00) Adjuvante: Substância adicionada ao medicamento com a finalidade de prevenir

UNIVERSIDADE SÃO FRANCISCO MARIENE PAULA FERREIRA GESTÃO DE COMPRAS E ARMAZENAGEM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS SALLES BRAGANÇA PAULISTA 2009 MARIENE PAULA FERREIRA GESTÃO DE COMPRAS E ARMAZENAGEM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS SALLES Trabalho de Integração apresentado como exigência parcial para conclusão do Curso de Tecnologia em Logística da Universidade São Francisco. Orientador: Prof. José Armando Pádua…

São Paulo Abril de 2014 ÁGUA POTÁVEL 1. INTRODUÇÃO A água potável, considerada como principal insumo utilizado pela farmácia na composição de preparações magistrais, possui papel preponderante na qualidade desses. Segundo a resolução RDC nº 67 de 08 de Outubro de 2007, que dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, a água utilizada na manipulação de produtos é considerada matéria-prima produzida pela própria farmácia

que segundo a análise de Lynch são áreas de homogêneas e não necessariamente correspondentes aos bairros da legislação, Campinas e Kobrasol em roxo; Avenida Presidente Kennedy e Avenida Central do Kobrasol em cor de rosa; e por fim a Praia Comprida em laranja. Legenda: Marco Ponto nodal Limite Via Bairro PROJETO AU VII Prof: Tatiani Passos Alunos: Débora Sardagna Paloma de Abreu Pãmela Asus Rafael Rocha da Silveira ANÁLISE DE KEVIN LYNCH 02/21 ANÁLISE LOCAL…

dados. C) Coleta de dados Após o deferimento do administrador foram realizadas pesquisas de campo pelas acadêmicas, no qual realizou-se entrevistas com funcionários e análise de documentos. As visitas aconteceram em datas esporádicas para que tivéssemos acesso a vários funcionários. D) Análise de dados Através dos dados colhidos e entrevistas realizadas percebe-se que a realidade ainda está bem distante do que aprendemos na teoria, dessa forma fica a…

forma, salienta-se o necessário empenho por parte de cada profissional envolvido na Cadeia de Distribuição de Produtos Farmacêuticos, tais como indústrias, operadores logísticos, distribuidores, transportadores, drogarias, farmácias, hospitais e clínicas, de fazer cumprir as normas e procedimentos estabelecidos nas legislações vigentes. A atividade de distribuição é considerada de relevância pública tanto pelas questões de abastecimento do mercado como pelas características em que esses produtos

que podem oferecer riscos à saúde humana e ao meio ambiente devido à presença de componentes infecciosos, objetos perfuro cortantes, substâncias tóxicas, inflamáveis e radioativas de baixa periculosidade. Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC Nº 306 da ANVISA, definem-se como geradores de RESÍDUOS DE SERVIÇOS DE SAÚDE – RSS, todos os serviços relacionados com o atendimento à saúde humana ou animal, inclusive os serviços de assistência domiciliar e de trabalhos de campo;…