Reação De Eliminação

Reações de Substituição Nucleofílica e de Eliminação Haletos de alquila, álcoois, éteres, e etc. Parte 1 Rosângela de A. Epifanio, IQ-UFF Substituição nucleofílica ao carbono saturado - Mecanismos (SN1 e SN2) - Estereoquímica - Grupo de saída e estrutura do substrato - Nucleofilicidade - Intermediários e estabilidade - Influência do solvente Rosângela de A. Epifanio, IQ-UFF Substituição nucleofílica ao carbono saturado Reação geral R-GS + Nu:- R-Nu …

mais também do tipo de estrutura que passou pelo tratamento. (GROGGINS,1958). Os haletos de alquila embora não tenham grande aplicação enquanto produtos finais são importantes percursores sintéticos, tanto em reações de substituição nucleofílica e eliminação, quanto no preparo de reagentes organometálicos, levando a uma grande variedade de compostos. (MARQUES; BORGES, 2012). Contudo, é muito difícil estimar a importância econômica de compostos obtidos por halogenação, só para…

de química orgânica 1- a) Comente sobre reações de SN1 e SN2, mostrando um mecanismo geral de reação para cada um e suas principais diferenças (como tipo de substrato, nucleófilo e solvente b) Monte um gráfico de energia para cada reação, mostrando todos os estados de transição e indique qual é a etapa determinante de cada um. 2- Ordene os compostos em ordem crescente de reatividade frente a uma reação de SN1. Explique. 3- Indique o nucleófilo mais forte, explicando o motivo de sua…

presença do íon carbonato. CO3-2 (aq) + H2O(l)↔ HCO3-(aq) + OH-(aq) + fenolftaleína (reação ao misturar fenolftaleína a uma solução de carbonato de sódio) CO3-2 (aq) + 2H+ (aq) → CO2(aq) (reação devido a adição do ácido clorídrico à amostra,formando gás carbônico) CO2(g) + H2O(l) ↔ H2CO3(aq) (reação do contato do gás carbônico com a água formando ácido carbônico ) H2CO3(aq) + OH-(aq) → HCO3-(aq) + H2O(l) (reação do acido carbônico reagindo com OH- presente na solução…

dirigir com segurança se tiver uma concentração de álcool no sangue superior a 0,8g\l1. Os principais sistemas de que o organismo dispõe para purificar o sangue são a eliminação nos pulmões, pelo ar alveolar, a eliminação pelo sistema urinário ou a metabolização de etanol, principalmente no fígado. A eliminação nos pulmões e a eliminação pelo sistema urinário correspondem a aproximadamente dez por cento do descarte do álcool do corpo humano. Já a metabolização de etanol corresponde…

analgésica suave (aliviam a dor) e antipirética (reduzem a febre). A acetanilida 1, uma amida secundária, pode ser sintetizada através de uma reação de acetilação da anilina 2, a partir do ataque nucleófilo do grupo amino sobre o carbono carbonílico do anidrido acético 3 seguido de eliminação de ácido acético 4, formando como um sub-produto da reação. Como esta reação é dependente do pH, é necessário o uso de uma solução tampão ( ácido acético/acetato de sódio, Ph~4,7) (equação 1).…

Sulfonação 5- Halogenação dos alcanos superiores: 1 1- Craque ou Pirólise Os alcanos, quando convenientemente aquecidos, sofrem ruptura homolítica na cadeia, simétrica ou não, resultando outros alcanos e alcenos de cadeias menores. Essa reação é muito usada para se obter gasolina (mistura de octanos) a partir de querosene e óleo diesel (alcanos com mais de 16 carbonos). O alcano passa através de uma câmara aquecida (cerca de 400 a 600o C), utilizando geralmente um catalisador…

pouco miscíveis entre si. 2- Reação com ácidos( Esterificação): uma das reações mais importantes dos álcooi é a esterificação, ou seja, a formação de ésters. Reage-se o álcool com um ácido, a frio, em presença de H2SO4 Desidratação: os álcoois podem ser desidratados com ácido sulfúrico concentrado a quente ou com Al2O3 (alumina). O produto formado dependerá basicamente da temperatura em que a reação for realizada. A cerca de 180° C o produto principal é de eliminação - um alceno.…

nucleofilicas. SN1:a reação ocorre em duas etapas: a primeira etapa é a ionização do haleto orgânico (etapa lenta); a segunda é uma reação entre íons, ataque do nucleófilo ao carbocátion (etapa rápida); SN2:os mecanismos ocorrem na forma de um ataque nucleofílico, formando um estado de transição e eliminação do grupo abandonador. Em tal mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração dos reagentes. Isso porque a primeira etapa é lenta, e é ela quem determina a velocidade da…

hidrônio (H3O+),6 e as bases de Arrhenius que formam ânions hidróxido (OH−. Mais recentemente, as recomendaciones da IUPAC sugerem agora o novo termo "hidrônio",7 no lugar do também aceitado e mais antigo de "hidrônio"8 para ilustrar os mecanismos de reação, tais como os definidos nas definições de Bronsted-Lowry e sistemas solventes, mais claramente que com a definição de Arrhenius que atua como um simples esquema geral do caráter ácido-base.6 A definição de Arrhenius pode ser resumida…