Quais São As Caracteristicas Da Sindrome De Down

Introdução..................................................................... pg 06 Desenvolvimento do Trabalho Turner em geral........................................................... pg 07 a 13 Síndrome de klinefelter................................................ pg 14 a 18 Síndrome de Down...................................................... pg 19 ate 22 Anexos......................................................................... pg 23…

Rayelli Barros Introdução A síndrome de Klinefelter, é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X. Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra,total ou parcialmente. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez

SÍNDROME DE DOWN Katiucia História A “síndrome de Down” recebeu este nome em homenagem ao Dr. John Langdon Down (1828 – 1896), médico britânico que descreveu a síndrome em 1862. A causa genética do distúrbio foi detectada em 1958 pelo pesquisador francês Jérôme Lejeune (1926 – 1994), que descobriu uma cópia extra do cromossomo 21. Preconceito O preconceito com relação à Síndrome de Down, no passado, fez com que as crianças portadoras do distúrbio não tivessem qualquer chance…

Escola Secundaria de Alcochete Disciplina de Saúde Infantil Trabalho realizado por: Inês Gonçalves, nº8 Sumário Introdução Síndrome de down Principais características Problemas da síndrome de down Diagnóstico Cariótipos de um indivíduo normal e um indivíduo com síndrome de down  Tipos de Síndrome de down  Causas  Curiosidades  Conclusão  Bibliografia       Introdução  Este trabalho surge no âmbito da disciplina de saúde infantil. Escolhi…

São Paulo, 30 de agosto de 2014 Júlia Pereira da Silva Miranda, nº17 – 2º ano B Professora Juliana – Biologia Síndromes Cromossômicas Down, Turner e Klinefelter Síndromes cromossômicas são anomalias incidentes em ploidias ou em cariótipos humanos em que estão parcialmente alterados ou deletados, o que resulta em má formação estrutural, anatômica ou funcional do indivíduo. O cariótipo com 46 cromossomos pode neste caso vir defeituoso devido à vários fatores, em sua maior parte…

Síndrome de Down Definições O nome Síndrome de Down surgiu a partir da descrição de John Langdon Down, médico inglês que descreveu em 1866, pela primeira vez, as características de uma criança com essa síndrome. Síndrome de Down, também conhecida como Trissomia do cromossomo 21, é essencialmente, um atraso do desenvolvimento, tanto das funções motoras do corpo, quanto das funções mentais. Classificação A Síndrome de Down pode ser causada por três…

Trissomia 18 – Síndrome de Edwards InícioFAQTrissomia 18 – Síndrome de Edwards O que é a Trissomia 18? Trissomia 18, também chamada de síndrome de Edwards, é uma condição causada por um cromossomo 18 extra. Normalmente, os seres humanos têm 46 cromossomos que vêm em 23 pares. Os bebês que nascem com a Trissomia 18 tem três cópias do cromossomo 18, ao invés de duas. Quais são as características comuns da Trissomia 18? Bebês com Trissomia 18, normalmente têm defeitos de nascimento que colocam a

Síndrome de Down Zan Mustacchi é médico responsável pelo Departamento de Genética Médica do Hospital Estadual Infantil Darcy Vargas e coordenador técnico do CIAM, Centro Israelita de Apoio Multidisciplinar.Evaldo Mocarzel, jornalista e cineasta, é autor de documentários importantes, como “Mensageiras da Luz, Parteiras da Amazônia”, “À Margem da Imagem” sobre os moradores de rua de São Paulo, “À Margem do Lixo” sobre os catadores de papel e “Do Luto à Luta” em que aborda especificamente…

atualização A síndrome de Down e sua patogênese: considerações sobre o determinismo genético Down syndrome and its pathogenesis: considerations about genetic determinism Lília MA Moreiraa, Charbel N El-Hanib e Fábio AF Gusmãoa a Laboratório de Genética Humana e Citogenética, Instituto de Biologia, Universidade Federal da Bahia (UFBA) e b Grupo de Pesquisa em História, Filosofia e Ensino de Ciências Biológicas, Instituto de Biologia, UFBA e Faculdade de Educação da Universidade de…

Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Recebe o nome em homenagem a John Langdon Down, médico britânico que descreveu a síndrome em 1862.[1] A sua causa genética foi descoberta em 1958 pelo professor Jérôme Lejeune.[2], que descobriu uma cópia extra do cromossoma 21.[3]. A síndrome é caracterizada por uma combinação de diferenças maiores e menores na estrutura corporal[4]. Geralmente…