Púrpura Trombocitopênica Idiopática

8 Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha D60.9 Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha D61.0 Anemia aplástica constitucional D61.1 Anemia aplástica induzida por drogas D61.2 Anemia aplástica devida a outros agentes externos D61.3 Anemia aplástica idiopática D61.8 Outras anemias aplásticas especificadas D61.9 Anemia aplástica não especificada D62 Anemia aguda pós­hemorrágica D63.0*Anemia em neoplasias (C00­D48+) D63.8*Anemia em outras doenças…

8 Outras aplasias puras adquiridas da série vermelha D60.9 Aplasia pura adquirida, não especificada, da série vermelha D61.0 Anemia aplástica constitucional D61.1 Anemia aplástica induzida por drogas D61.2 Anemia aplástica devida a outros agentes externos D61.3 Anemia aplástica idiopática D61.8 Outras anemias aplásticas especificadas D61.9 Anemia aplástica não especificada D62 Anemia aguda pós­hemorrágica D63.0*Anemia em neoplasias (C00­D48+) D63.8*Anemia em outras doenças…

para o povoado de Fruta de Leite – MG. 20) Edilson Jesus de Andrade, 28 anos, natural de Tapiramutá-BA, faleceu em setembro de 2007, em Guariba. O atestado de óbito do hospital aponta como causa da morte uma doença auto-imune, chamada púrpura trombocitopênica idiopática. Foi sepultado em Guariba. 13 5. Trabalhadores rurais: A negação dos direitos Maria Aparecida de Moraes Silva* Costuma-se dizer que, atualmente, se vive uma nova ordem social, ou seja, um novo ordenamento da…

Diagnóstico clínico: 1. hipertensão antes de 20 semanas de gravidez 2. hipertensão crônica comprovada em qualquer idade gestacional 3. hipertensão que persiste após seis semanas de puerpério B2 _ Doença renal crônica _ glomerulonefrite (secundária ou idiopática) _ túbulo intersticial (infecciosa, tóxica ou metabólica) Achados clínicos: • proteinúria prévia à 20ª semana de gravidez • proteinúria na presença de doença renal previamente conhecida em qualquer idade gestacional •…

diagnóstico diferencial das policitemias, anemias em geral, anemia hemolítica por deficiência enzimática (G6PD), leucemia linfocítica aguda, doenças hemorrágicas, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), coagulopatias, hemofilia. Afecções do trato genitourinário: infecções do trato urinário, glomerulonefrite difusa aguda, síndrome nefrótica idiopática, insuficiência renal aguda, diabetes insipidus, vulvovaginites, postites. Diagnóstico das imunodeficiências primárias e secundárias.…

Histopatologia das doenças de pele; 4. Dermatoses eczematosas; 5. Dermatoses eritemato-pápulo – escamosas; 6. Dermatose seborréica, psoriasis, ptiriasis rósea de Gilbert, liquen plano, outras formas de líquen; 7. Púrpuras; 8. Pruridos: estrófulo, nodular de Hyde, Hebra, asteatósico, anogenital, idiopática; 9. Dermatoses vésico-bolhosas: pênfigos, Duhring Brock, dermatose linear por IgA, herpes gestationes, impetigo herpertiforme; 10. Acnes; 11. Micoses; 12. Dermatoses ulcerosas; 13.…

f) Manifestações Extragástricas do H. pylori: associação da infecção pelo H. pylori com doenças fora do território gastroduodenal. Existem algumas evidências de que doença coronariana, púrpura trombocitopênica auto-imune, anemia ferropriva, fenômeno de Raynaud, esclerose sistêmica progressiva, urticária idiopática, rosácea, enxaqueca, tireoidite e Síndrome de Guillain-Barré possam estar relacionados com o H. pylori. A presença de antígenos dessa bactéria nos tecidos, ou em fluidos em contato com

indivíduo. Cerca de 20% dos pacientes com tuberculose ativa são PPD negativos. Dizemos que estes casos de falso-negativo são devidos à anergia cutânea. O termo anergia significa a incapacidade de resposta imunológica aos testes intra-dérmicos. Pode ser idiopática, mas frequentemente está relacionada a doenças imunodepressoras ou debilitantes (como a própria tuberculose, forma miliar ou meníngea), desnutrição, sarcoidose, SIDA/AIDS, linfoma de Hodgkin, viroses (sarampo, febre amarela),…

.......................... 215 Polimorfismo Genético do Inibidor do Ativador de Plasminogênio 1 (PAI1) ................................................................................................................... 215 Pancreatite Crônica Idiopática ................................................................... 216 Pancreatite Hereditária ............................................................................... 217 8 Neurodegeneração Associada à Pantotenato Quinase .......

Association (ADA, 2004a) e endossada pela Sociedade Brasileira de Diabetes, é apresentada segundo a sua etiologia: I- TIPO 1 – DM: Destruição das células β, geralmente levando à deficiência completa da insulina, que pode ser sub-dividida em Imune e Idiopática; II- TIPO 2 - DM : Resistência à insulina predominante, com relativa deficiência de insulina ou, então, o predomínio do defeito de secreção de insulina com resistência à insulina; III - OUTROS TIPOS ESPECÍFICOS: Defeitos…