Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Adquirida: idiopática: Uma forma de síndrome mieloblástica(anemia refrataria com sideroblastos em anel),secundária(de origem medicamentosa P. EX) Manifestações comuns aos dois tipos: Eritropoese insuficiente Aumento dos níveis de ferro nos tecidos(sideroblastos em anel). Falta da síntese de protoporfirina e do heme em virtude da atividade enzimática anormal. Forma hereditária:Sintomatologia precoce por causa da anomalia das enzimas necessárias para a síntese do heme. Forma idiopática:…

(NTA) * Síndrome nefrítica aguda * Nefrite intersticial * Queimaduras * Desidratação * Hemorragia * Lesão * Choque séptico * Doença grave * Cirurgia * Síndrome hemolítico-urêmica * Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) idiopática * Hipertensão maligna * Reação transfusional * Escleroderma * Pielonefrite aguda * Septicemia * Descolamento de placenta * Placenta prévia * Obstrução do trato urinário Exames…

eritrocitária. Essa fixação imune desencadeia uma série de reações em cascata (resposta imune humoral) que termina na lise dessas células (hemólise intravascular) e fagocitose pelo sistema macrofagocítico (hemólise extravascular). É, na maioria das vezes, idiopática, de origem desconhecida e diagnosticada quando as análises laboratoriais identificam auto-anticorpos no sangue, que se unem aos glóbulos vermelhos do organismo e reagem contra eles. Existem dois tipos principais: a anemia…

Leucodistrofia Metacromática • Linfohistiocitose Eritrofagocítica Familiar • Linfohistiocitose hemofagocítica • Mielodisplasia • Mielofibrose • Neutropenia Congênita • Osteoporose • Porfiria Eritropoética Congênita • Púrpura Trombocitopênica Idiopática • Síndrome de Chediak-Higashi • Síndrome de DiGeorge • Síndrome de Griscelli • Síndrome de Kostmann • Síndrome de Lesch-Nyhan • Síndrome de Morquio • Talassemia • Trombocitopenia Amegacariocítica •…

(hepatites virais, CIV), uma vez que, alguns casos, a abordagem terapêutica pode divergir e o erro ou atraso diagnóstico pode agravar o prognóstico materno e perinatal. O diagnóstico diferencial é particularmente difícil para doenças como púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítico-urêmica (SHU) e fígado gorduroso agudo da gravidez (FGAG), devido à insuficiente história clínica e à semelhança dos aspectos fisiopatológicos. Alguns autores sugerem tratar-se de espectros…

bacteriana de células inteiras ou acelulares, mesmo que a associação causal com a vacina não possa ser estabelecida. Preencher ficha de notificação de EAPV e solicitar vacina dupla infantil. Púrpura trombocitopênica pós-vacinal é uma contraindicação à vacinação contra Hepatite B. A púrpura trombocitopênica idiopática após a vacina hepatite B é um evento raro cuja relação causal é difícil de ser comprovada. O tempo de latência entre a vacina e o aparecimento dos sintomas que…

anti-retrovirais, higiene oral, entre outros (Marcenes & Pankhurst, 1998; Aguirre, 1999; Birnbaum et al., 2002; Dobalian et al., 2003). Podem ser causadas por infecções fúngicas, bacterianas e virais, além de processos neoplásicos e lesões de causa idiopática (Souza et al., 2000; Brasil, 2000). A seguir serão listadas algumas das manifestações orais mais comuns:

Hematológicos: anemia hemolítica adquirida (auto-imune). Púrpura trombocitopênica idiopática em adultos. Eritroblastopenia, anemia hipoplástica congênita (eritróide). Trombocitopenia secundária em adultos. Doenças Neoplásicas: para tratamento paliativo de leucemia e linfomas em adultos, leucemia aguda da infância. Estados Edematosos: para induzir a diurese ou remissão de proteinúria na síndrome nefrótica, sem uremia, do tipo idiopática ou aquela devido ao lúpus eritematoso.…

é o rompimento do baço complicado por hemorragia e geralmente causada por acidentes traumáticos. Também é indicado no hiperesplenismo (disfunção excessiva de um dos tipos de células sanguíneas), benéfica em alguns casos de púrpura trombocitopênica, hemorragia aguda idiopática e não controlada e, também, praticada antes de transplante renal para reduzir a probabilidade de rejeição do rim transplantado. Cuidados de Enfermagem Observação por 24 horas procurando evidências de…

maior que consegue proteger. O grave chega a ser menos de 1%, quase nada. Hemostasia primaria: quando a gente fala de hemostasia primaria, a gente está falando de vasos e plaquetas. Não entra coagulação. Só doenças da fase primaria: púrpura, trombocitopenia idiopática Tem plaquetopenia, petequias, equimose Hemostasia secundária: é doença da cascata da coagulação. Deficiência de fator: fator VIII (hemofilia), IX Então a gente vai dividir assim: Estudo de hemostasia primaria a…