Os Tipos De Conformidade

SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO 3 2 DESENVOLVIMENTO 4 2.1 recrutamento e seleção 4 2.1.1 Atuação das organizações. 4 2.1.2 Descrição e analise de cargos. 4 2.1.3 Tipos de recrutamento. 4 2.1.4 Experiência pessoal com recrutamento. 5 2.1.5 Objetivo da entrevista no processo de seleção. 5 2.1.6 Experiência pessoal com os processos de seleção. 6 2.1.7 Você se sente preparado para elaborar e conduzir um processo de seleção? 6 2.2 Direitos

Selo Ecológico Falcão Bauer Instituto Falcão Bauer da Qualidade ▪ Faz parte do Grupo Falcão Bauer, fundado em abril de 1953. ▪ Organismo brasileiro sem fins lucrativos ▪ Atua desde 1992 na área de Certificação através do Processo de Avaliação da Conformidade. ▪ ▪ ▪ ▪ Produtos Serviços Processos Sistemas de Gestão. ▪ Uma das primeiras certificadoras de produtos no Brasil. ▪ Acreditados pelo Inmetro para diversas certificações de produtos e sistemas. ▪ Com clientes em todo o território…

Methodology Manual é um documento elaborado pelo ISECOM1 que apresenta uma metodologia científica para o planejamento, execução e verificação (relatórios) de testes de segurança em ambientes de TI. Pode ser usado como referência independentemente do tipo e da forma do teste escolhido pela organização-alvo. A última fase do PDCA (Agir) não é contemplada na metodologia, pois se refere à avaliação dos resultados encontrados e reportados nos relatórios de teste, tarefa eminentemente de…

AS AUDITORIAS INTERNAS Objectivos Gerais Reconhecer o papel das auditorias internas Objectivos Específicos Reconhecer os diferentes tipos de Auditorias Identificar os intervenientes – Auditor e Auditado Execução de auditorias “Auditorias Internas” 1 Um Sistema de Gestão FASES Decisão da Gerência 1. Diagnóstico 2. Desenvolvimento da documentação de suporte 3. Implementação do Sistema 4. Auditorias Porquê Auditar? 2 Para Ter: Auditorias Ambientais A…

desses documentos não intencionalmente ? 4. Sistema de Gestão da Qualidade 4.2 Requisitos de Documentação (continuação) 4.2.4 Os registros usados freqüentemente nos processos da organização, estabelecidos e mantidos para prove evidências de conformidade, são mantidos legíveis e prontamente identificáveis e recuperáveis ? Existe um procedimento documentado que define controles necessários para identificação, armazenamento, proteção, recuperação, tempo de retenção e descartes dos…

Qualidade da empresa. 4. RESPONSABILIDADES: ATIVIDADE RESPONSABILIDADE Elaboração dos planos de auditorias RD Definição dos auditores RD Elaboração da programação das auditorias Auditor / RD Auditorias Auditor Descrição das não conformidades e comentários Auditor Elaboração dos relatórios das auditorias Auditor Controle dos relatórios das auditorias RD 5. DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES: 5.1. CONDIÇÕES GERAIS: As auditorias poderão ser conduzidas por profissional…

preocupava como o produto era feito. prática, podiam comprometer o sistema da qualidade ISO 9000:1994 Esta nova norma enfatizava a garantia da qualidade por meio de ações preventivas ao invés de inspeção final, e continuava a exigir evidências de conformidade com os processos documentados. Esta versão acarretou dificuldades, uma vez que as organizações acabaram criando e implementando os seus próprios requisitos, gerando manuais e procedimentos que, na ISO 9001:2000 Para solucionar…

apenas a inspeção final do produto e não se preocupava como o produto era feito. ISO 9000:1994 Esta nova norma enfatizava a garantia da qualidade por meio de ações preventivas ao invés de inspeção final, e continuava a exigir evidências de conformidade com os processos documentados. Esta versão acarretou dificuldades, uma vez que as organizações acabaram criando e implementando os seus próprios requisitos, gerando manuais e procedimentos que, na prática, podiam comprometer o…

6.2 - Quando a caldeira for vendida ou transferida de estabelecimento, os documentos mencionados nas alíneas "a", "d", e "e" do subitem 13.1.6 devem acompanhá-la. d) "Projetos de Alteração ou Reparo", em conformidade com os subitens 13.4.2 e 13.4.3; e) "Relatórios de Inspeção", em conformidade com os subitens 13.5.11, 13.5.12 e 13.5.13: 13.5.11Inspecionada a caldeira, deve ser emitido "Relatório de Inspeção", que passa a fazer parte da sua documentação. 13.5.12Uma cópia do…

Distribuidora, Armazenadora e/ou Transportadora de Medicamentos Elaboração de Relatório de Inspeção em Fabricantes de Insumos Farmacêuticos Elaboração de Relatório de Inspeção em Fabricantes de Produtos para a Saúde. Categorização de não conformidades, classificação de estabelecimentos quanto ao cumprimento das boas práticas e determinação do risco regulatório. Planejamento de Inspeções para Verificação das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos…