O Que Caracteriza A Doença A Nível Celular E Molecular

Integradas de Três Lagoas – AEMS, Doutora em Ciências Biológicas (Bioquímica) – USP, pós doutorado – Weill Medical College of Cornell University. RESUMO A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma doença genética com estimativa de incidência de 1:3.000 indivíduos afetados no mundo. Esta patologia caracteriza-se pelo envolvimento sistêmico e progressivo principalmente do SNC, e deformidade física. Indivíduos afetados apresentam neoplasmas da glia (gliomas ópticos e astrocitomas…

MECANISMOS DE COMUNICAÇÃO CELULAR E DIFERENÇAS ENTRE A SECREÇÃO PARÁCRINA , AUTOCRINA E POR HORMONIOS LIPOSSOLUVEIS E HIDROSSOLUVEIS. LISTA DE ILUSTRAÇÕES Imagem 1: Hormonios Lipo E Hidrossoluveis.......................5 Imagem 2: Sistema Paracrino E Autocrino...........................7 Imagem 3: Sistema Paracrino E Autocrino...........................8 Imagem 4: Sistema Endócrino..................................................9

leucemia mielóide crônica (LMC) é um tumor caracterizado por ser mieloproliferativa t (9, 22) de translocação. Como na maioria dos cânceres, os telômeros curtos são uma das características de células leucêmicas, e encurtamento dos telômeros acentua que a doença progride a partir da fase crônica para a fase blástica (CANCERES, 2013). Resultado da transformação neoplásica de células-tronco hematopoéticas, a LMC é citogenética, caracterizada pela presença do cromossoma Filadélfia (Ph), que…

CENTRAL PAULISTA - UNICEP CURSO DE FARMÁCIA EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES 1 CITOLOGIA Natália Vargas Maginador São Carlos 2012 EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES – CITOLOGIA PROFª LÚCIA PERGUNTAS 1) Como podemos definir célula segundo a Teoria Celular Moderna? 2) Em que diferem os organismos pro e eucariontes? Utilize pelo menos 4 aspectos que possam diferenciá-los. 3) Com a teoria da biogênese defendida por Pasteur, Redi, Spallanzani, Oparin e Haldane, surge a questão: Se os…

infiltração de material lipídico, na parece da túnica íntima, causando uma fibrose desse tecido. As maiores artérias incluindo as artérias coronarianas, carótidas e as principais do cérebro são suscetíveis a aterosclerose, uma doença precursora do infarto do miocárdio e do AVC. Ela caracteriza-se ou infestações de material lipídico mole não célula, na parede da túnica íntima, estas infiltrações podem reduzir, de modo apreciável o diâmetro do lúmen, mesmo nas pessoas mais jovens. Não está…

aos estímulos do seu meio adaptando-se rapidamente a novas circunstâncias. Os componentes fundamentais da célula, como o DNA, proteínas e lipídio são protegidos, para que todo o funcionamento seja garantido. Quando o sistema que mantém a homeostase celular entra em declínio, inicia-se o processo de envelhecimento, ocorrendo envelhecimento da codificação do DNA, deterioração progressiva na síntese de proteínas e também de outras macromoléculas. Várias teorias tentam explicar as causas do…

*Transtorno neurodegenerativo que envolve o depósito anormal no cérebro das isoformas das PROTEÍNAS TAU nos neurônios e células da glia. As agregações patológicas das proteínas tau são associadas à mutações do gene tau no cromossomo 17 em pacientes com DOENÇA DE ALZHEIMER, DEMÊNCIA, transtornos parkinsonianos, paralisia supranuclear progressiva e degeneração cortico-basal. *proteínas de correção = unfolded protein: restaura a função original da proteína, pode também degradar proteínas…

Universitário Leonardo da Vinci - UNIASSELVI Ciências biológicas (BID0220) – Prática do Módulo de Citologia 14/11/2013 RESUMO Com o objetivo de descrever a mitocôndria como uma organela de suma importância e apresentar suas funções na fisiologia celular, foi realizada uma revisão bibliográfica por meio de pesquisas em referências científicas: Junquiera e Carneiro; Geoffrey M. Cooper, Robert E.Hausman. A análise constitui-se de18 artigos. Somente 5 artigos foram eliminados da…

TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO MOLECULAR Prof. Dr. Paulo Queiroz Profa. Dra. Ruscaia Dias Teixeira DIAGNÓSTICO MOLECULAR Avaliação da estrutura dos componentes do DNA DIAGNÓSTICO MOLECULAR É um campo emergente na área de análises clínicas laboratoriais. DIAGNÓSTICO MOLECULAR Detecta Agentes infecciosos (Ex: HPV) DIAGNÓSTICO MOLECULAR Detecta alterações genéticas do próprio organismo Auxilia no diagnóstico e prognóstico dessas doenças DIAGNÓSTICO MOLECULAR…

Esferocitose Hereditária A Esferocitose Hereditária (EH) é uma doença de transmissão autossômica dominante, com gene de expressão variável. Isto é comprovado pelo fato de que em 25% dos casos não se consegue detectar outros membros afetados na família, o que sugere mutação ou penetrância variável. Caracteriza-se pela forma esférica do eritrócito. A freqüência da forma típica da doença é estimada em 1 / 2.000 - 5.000 nascimentos. É mais freqüente em caucasóides que em negróides, e as…