O Que Caracteriza A Doença A Nível Celular E Molecular

Rev. bras. hematol. hemoter. 2007;29(3):207-214 Artigo / Article Fisiopatologia das doenças falciformes: da mutação genética à insuficiência de múltiplos órgãos The pathophysiology of sickle cell disease: from the genetic mutation to multiorgan disfunction Marco Antonio Zago1,2 Ana Cristina Silva Pinto2 As principais alterações fisiopatológicas das doenças falciformes são revistas, levando em conta três níveis: a) moléculas e células, b) tecidos, c) organismo completo. Dedicase…

intracelular, gerando energia. Quando não há produção de insulina pelo pâncreas, ou quando a insulina não consegue ser aproveitada na célula, o nível de glicose no sangue aumenta. Este aumento evidencia a ocorrência do diabetes mellitus. Mecanismo de transporte da glicose para o interior da célula: Insulina liga-se ao receptor na membrana, ativando a cascata molecular para sinalização da abertura da proteína de transporte de glicose (glut4); abertura da proteína glut4, possibilitando…

explica-se o conceito físico-químico da nanotecnologia, então como ela pode atuar na área da saúde, de maneira inovadora. A fim de evidenciar o neoplasma, mostra-se um panorama da doença no mundo atual, as falhas e dificuldades no tratamento e diagnóstico atuais. Em seguida o papel da nanotecnologia, o que foi desenvolvido contra a doença até o presente momento, através de uma pesquisa com trabalhos científicos, os avanços no combate ao neoplasma maligno. A função das diferentes…

energia, esta energia pode ser suficiente para arrancar um elétron orbital e conferir-lhe energia cinética, provocando assim a ionização. Em outros casos a radiação não tem energia suficiente para provocar ionização, mas consegue promover o elétron a um nível energético superior, acarretando a excitação ou ativação. Existem também situações em que a energia é muito baixa e apenas aumenta a velocidade de rotação, translação ou de vibração da molécula. A Tabela 1 mostra os primeiros…

ação é fundamental para compreender os aspectos moleculares da carcinogênese. O presente trabalho apresenta uma revisão sobre as características deste gene e sua importância no diagnóstico, prognóstico e terapêutica, o que faz dele um alvo em potencial das estratégias de terapia gênica. Rev.bras.hematol.hemoter.,2002,24(2):85-89 Palavras-chave: P53 gene, neoplasias; diagnóstico As neoplasias, tanto benignas quanto malignas, são doenças genéticas cujas mutações que lhes dão…

Andrade. Orientadora: Profa Bruno Osternack CURITIBA 2013 1 INTRODUÇÃO A leucemia é uma doença maligna (câncer) que se inicia na medula óssea e invade o sangue periférico. As principais formas de leucemia compreendem quatro categorias: leucemia mielóide aguda, leucemia mielóide crônica, leucemia linfóide aguda e leucemia linfóide crônica. A leucemia aguda é uma doença de progressão rápida que afeta a maior parte das células que ainda não estão formadas, ou que…

cujo principal componente é a fibrina. Deficiências dos fatores da coagulação podem ocasionar doenças hemorrágicas (coagulopatias). As principais manifestações clínicas destas doenças são os sangramentos que podem ocorrer de forma espontânea ou induzida por trauma ou cirurgia. Dentre todas coagulopatias, as hemofilias e a doença de Von Willebrand são as mais frequentes (PIO et al., 2009). A doença é decorrente de alterações nos genes codificantes destes fatores localizados no…

pelo raio X. Provocaram danos diretos à estrutura do DNA. b) energia térmica: principalmente exposições constantes ao calor ou queimaduras, envolvendo principalmente lesões em pele. A constante exposição ao calor implica um alto grau de renovação celular, principalmente do epitélio cutâneo, o que faz com que a célula se multiplique constantemente, aumentando a probabilidade de mutações. NEOPLASIAS ETIOLOGIA: AGENTES QUÍMICOS a) corantes: as anilinas, por exemplo, têm sido…

mitocondrial (DNAmt) em certas doenças evoluiu rapidamente desde 1988, quando as primeiras mutações no mtDNA foram descobertas, permitindo que muitas doenças fossem classificadas como distúrbios mitocondriais por causa de características morfológicas ou bioquímicas anormais da mitocôndria ou por causa de um padrão de herança materna. Nos últimos cinco anos, observaram-se avanços importantes em nossa compreensão de genética mitocondrial e como mutações do mtDNA causam doença. Entender…

qualquer idade, sendo mais comum o surgimento entre o início da segunda e meio da terceira década de vida. A etiologia da doença ainda não é conhecida, mas muitos estudos apontam para a existência de disfunções complexas, incluindo alterações nos receptores e nos pós-receptores de neurotransmissores.” O transtorno bipolar, a esquizofrenia e o transtorno de personalidade múltipla são doenças mentais que muitas vezes podem ser confundidas pela população. Esta confusão se dá a partir da…