Nitrobenzeno Em Benzeno

(possuía aroma). 6.1. BENZENO E AROMATICIDADE No início da química orgânica, a palavra aromático foi utilizada para descrever algumas substâncias que possuíam fragrâncias, como o Benzaldeído (responsável pelo aroma das cerejas, pêssegos e amêndoas), o tolueno (bálsamo) e o benzeno (do carvão destilado). Entretanto, logo se observou que essas substâncias denominadas aromáticas eram diferentes da maioria dos compostos orgânicos em relação ao comportamento químico. O C H CH3 Benzeno …

diversos ácidos fortes, que geralmente são inorgânicos. Sua produção se dá principalmente a partir da nitração do benzeno. Essa reação em laboratório é feita pela adição lenta de mistura sulfonítrica sobre o benzeno. Deve-se mantê-lo resfriado com banho de gelo já que essa é uma reação. Como característica geral dos compostos nitratos, ele agora apresenta uma coloração amarelada. Essa etapa gera o nitrobenzeno, que é hidrogenado em altas temperaturas. A figura 3 nos mostra a produção da…

amino levulínico ou incoprotoporfirina Chumbo Cromo Carboxihemoglobina N-Metilformamida Dissulfeto de Carbono Ésteres Organofosforados e Carbamatos Estireno Urina Sangue Urina Urina Etil-Benzeno Fenol Fluor e Fluoretos Mercúrio Inorgânico Metol Metil-Etil-Cetona Monóxido de Carbono N-Hexano Nitrobenzeno Pentaclorofenol Tetracloroetileno Tolueno Tricloroetano Tricloroetileno Xileno Urina Urina Urina Urina Urina Urina Sangue Urina Sangue Urina Urina Urina Urina Urina Urina Ac.…

ação de catalizadores. Alquilação, Desalquilação e HidroalquilaçãoCumeno(isopropilbenzeno): o benzeno é alquilado sobre um catalizador de ácido fosfórico, com o propeno em fase vapor, a 250° e 6,8 atm, usando-se com frequência uma fração de propeno e propano de refinaria. Um excesso de benzeno limita a polialquilação. Após eliminar o propano e o propeno não convertido meiante vaporização, o benzeno e o cumeno são recuperados e purificados. Outros catalisadores de alquilação, o cloreto…

curta. Desde que o hidrogênio pode agir em muitas reações como agente redutor, grande parte das suas aplicações deve-se a esta propriedade. Entre os usos industriais do hidrogênio tem-se a redução de compostos orgânicos aromáticos, tais como nitrobenzeno e benzeno, que ocorre em importantes etapas dos processos de fabricação de anilina e de náilon, respectivamente. Tabela 1 - Características Físico-Químico do Hidrogênio. Principais…

Cálcio 850 Carbono (grafite) 3652 Anilina - 6,3 Ácido Acetilsalicílico 135,6 Estanho 231,8 Cobalto 1492 Benzeno 5,5 Ácido Benzóico 121,7 Magnésio 657 Fósforo (branco) 44,1 Clorofórmio - 63,6 Ácido Salicílico 159 Prata 960 Chumbo 327 Etanol - 112 Naftaleno 80,2 Potássio 220 Cobre 1083 Fenol 40,6 Cânfora 209 Sódio 97,7 Ferro 1535 Nitrobenzeno 45 Zinco 419,4 Fig.1, Pontos de fusão de algumas substâncias (1 atm) …

conhecidos como “Hidrocarbonetos aromáticos” ou “arenos” Exemplo mais simples: Benzeno HC HC H C C H CH HC CH HC Benzeno (I) H C C H ∗ CH CH Benzeno (II) 3 ligações duplas e 3 simples localizadas em posições alternadas num anel plano. - Cada um dos átomos de carbono está também covalentemente ligado a 1 átomo de hidrogênio. As fórmulas (I) e (II) representam o benzeno, mas as ligações duplas e simples foram deslocadas. Os elétrons…

de sulfato cúprico, agitando o tubo após a adição de cada gota, até que a solução tome cor violeta. b) Reação Xantoproteica Certos compostos benzenos reagem com o ácido nítrico para formar compostos nitrosos, que se coram mais fortemente em meio alcalino, em virtude do seu comportamento como indicadores. A tirosina e o triptofano contem anéis de benzeno substituídos e são responsáveis pelos testes positivos dados pela maioria das proteínas. Reagentes Ácido nítrico concentrado…

consequentemente, enfraquecimento das forças intermoleculares, as quais podem, assim, ser vencidas a temperaturas mais baixas. Quanto à solubilidade, os alcanos, sendo moléculas apolares, dissolvem-se apenas em solventes apolares como benzeno e em outros alcanos líquidos (gasolina, querosene etc). A densidade dos alcanos aumenta inicialmente com o peso molecular, mas tende depois para um limite de cerca de 0,778, sendo todos, portanto, menos densos que a água. 5- Métodos de

fechado) (0C) Limites de Explosividade (%Vol./ar) Temperatura de Autoignição (0C) Densidade Vapor 200 (ar = 1) Acetato de etila 0,90 77,1 -4 2,0 a 11,5 426 3,0 Acetona 0,79 56,2 -18 2,2 A 13,0 465 2,0 Acetonitrila 0,79 81,6 12,8 3 A 16 524 1,4 Benzeno 0,90 80,0 -11 1,2 A 7,8 498 2,8 n-Butanol 0,80 117,0 37,8 1,4 A 11,2 343 2,6 Ciclohexano 0,78 81,0 -20 1,3 A 8,0 245 2,9 Cloreto de metileno 1,33 39,8 não apresenta 12 a 19 556 2,9 Clorofórmio 1,48 61,7 NA NA +1000 4,4…