Determinação espectofotométrica de nitritos em águas

RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA Título da prática: Determinação espectofotométrica de nitritos em águas Data: 28/08/2013 1 INTRODUÇÃO Um indicador de poluição difusa de água subterrânea é o nitrato. Sua origem está relacionada a atividades agrícolas e esgotos sanitários. Sendo o nitrato uma forma estável de nitrogênio em condições anaeróbias, esta substância pode ser considerada persistente e sua remoção da água para atender ao padrão de potabilidade que é de 10 mg/L, é onerosa e, por vezes, tecnicamente inviável, prejudicando o abastecimento público e privado. O nitrito tem como definição, corresponde ao nitrogênio nitroso presente em água é geralmente expresso em miligramas de nitrogênio por litro (NBR 9896/1993). Em uma análise de água os compostos de nitrogênio são registrados como nitrogênio: de amônia, de nitrito, de nitrato, e Kjeldahl (que se refere ao nitrogênio orgânico mais o nitrogênio de NH3). A presença de compostos de nitrogênio na água é usualmente admitida como indicação da presença de matéria orgânica. O nitrito é uma das formas de nitrogênio que é encontrada em águas de superfície em pequena quantidade, pois é instável na presença de oxigênio. Este ocorre como uma forma intermediária entre a amônia e o nitrato (nitrificação) ou entre nitrato e gás nitrogênio (desnitrificação). Para determinar a quantidade de nitritos nas aguas usa-se a espectrofotometria na região UV-VIS do espectro eletromagnético que é uma das técnicas analíticas

Actividade da enzima Nitrato redutase nas folhas das plantas 1. INTRODUÇÃO Organismos fotossintéticos eucarióticos (vegetais superiores e algas verdes) obtêm a maior parte do seu nitrogênio a partir do nitrato (NO3-). A primeira etapa na assimilação do nitrato é sua redução a nitrito (NO2-) pela enzima nitrato redutase (NR). Posteriormente, por acção da enzima nitrito redutase (NiR), o nitrito é reduzido a amônia, a qual é então incorporada em aminoácidos, proteínas e ácidos…

do indicador de amarelo a alaranjado. 𝑇𝐴𝐶 ( 𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑉4 × 0.02 × 50 )=( ) × 1000 𝐿 𝑉 3.6. Nitritos 3.6.1. Curva Padrão Pipetou-se para tubos de Nessler 50mL solução de padrão de nitritos e de água destilada, seguindo-se de uma adição de 1mL de reagente de sulfonamida amino-4-benzeno a cada tubo e perfez-se o volume a 50mL com água destilada. Agitou-se e deixou-se repousar durante 20 min para que haja formação de cor. Mediuse a absorvância correspondente á cor…

capaz de disso­ciar esta molécula, sabendo-se que a energia de dissociação do Cl2 é 57 Kcal/mol. 10) Quais os limites do espectro visível, expresso em ev ? 11) Uma solução contendo 10,0 ppm de uma certa substância colorida, medida num caminho ótico de 1,00 cm , teve absorvância e a porcentagem de transmitância demonstradas na primeira linha da tabela abaixo. Calcule os valores dos espaços em branco, como indicado. Suponha que sistema obedece a lei de Beer. Conc(ppm) b(cm)…

Quantidade de Oxigénio Dissolvido Para se determinar a quantidade de oxigénio dissolvido existem duas formas: método electrométrico e o método de Winkler ou iodométrico. Nas aulas práticas determinamos a quantidade de oxigénio dissolvido no licor misto do sistema de lamas activadas pelo método de Winkler, que consiste na oxidação de uma solução que contêm o ião sulfato de magnésio (Mn2+), pelo oxigénio, para formar dióxido de magnésio (MnO2). Este em condições ácidas tem a capacidade…

fomos mexendo com uma espátula de metal. Arrefecemos a solução até aos 10ºC num banho de gelo e depois adicionámos aos poucos ácido clorídrico (2.0M) até a solução ficar neutra - fomos utilizando papel tornassol para saber se a solução já estava ou não neutra (depois do contacto da solução com o papel, a cor deste último poderia mudar para azul (solução básica) ou vermelha (solução ácida) e se a cor não se alterasse então a solução era neutra). Porém, durante a nossa experiência…

DETERMINAÇÃO DE NITRITOS EM ÁGUA (Baseado no SMEWW 4500 - NO2- B) ÂMBITO DE APLICAÇÃO: Determinação de nitrito em água de consumo e águas brutas PREPARAÇÃO DA AMOSTRA: Normalmente não é necessária qualquer preparação, excepto: 1- Se a amostra contiver sólidos em suspensão - filtrar por membrana de 0,45mm 2- Se o pH não estiver entre 5 e 9, ajustar com HCl 1N ou amónia PROCEDIMENTO: Tomar 50 mL de amostra (ou uma toma menor, diluída a 50 mL) para um balão volumétrico…

................................................................................;;...12 5) Bibliografia.......................................................................................................... 13 1.0) INTRODUÇÃO O nitrogênio é o composto mais abundante na água, uma vez que é incorporado através de forma natural, por fixação pelas cianobactérias, e por aporte externo, e está disponível em diversas formas interconversíveis: molecular, nitrito, nitrato, amônia…

Espectrofotômetros Espectrofotômetros são instrumentos capazes de registrar dados de absorvância ou transmitância em função do comprimento de onda. Este registro é chamado de espectro de absorção ou de espectro de transmissão, segundo o dado registrado for de absorvância ou transmitância, respectivamente. O espectro de absorção é característico para cada espécie química, sendo possível a identificação de uma espécie química por seu “espectro de absorção”. A característica mais…

próprio momento do emprego, por diluição a 1/10 do reagente D, com água destilada isenta de ferro. Técnica 1. A 50,0 ml de água em análise, adicionar 1,5 ml de reagente A e 1,5 ml de reagente C, agitando após a adição de cada reagente. Reduzir o volume a um meio, aproximadamente. 2. Arrefecer à temperatura ambiente. Adicionar 1 ml de reagente B e agitar. Diluir depois a 50,0 ml com água destilada isenta de ferro e homogeneizar. 3. Ler a absorvância correspondente a 475 nm, num…