N Butila

separado por hífens, sendo considerado parte do nome do grupo alquila. Os prefixos sec- e tert- não são considerados parte do nome. Dessa forma, isopropila e isobutila são colocados em ordem alfabética considerando-se a letra i; contudo, sec-butila e tert-butila ficam em ordem alfabética. Nomenclatura de Compostos Orgânicos Polifuncionais O nome de uma molécula polifuncional orgânica possui quatro partes - sufixo, principal, prefixos e localizadores - que devem ser…

chamados de grupos funcionais, que caracterizam cada função, pois são responsáveis pelas propriedades químicas das substâncias. O esmalte de unhas contém em sua composição química as substâncias como o álcool isopropílico, o formaldeído e o acetato de butila, as quais foram selecionadas para introdução do conteúdo de funções orgânicas. As principais características das funções álcool, aldeído e éster serão apresentadas no quadro 1 a seguir. Quadro 1: Características das funções orgânicas…

Potássio Acetato de Etila (L) Dicromato de Sódio Acetato de Isoamila (L) Dietilamina (Kg) Acetato de Isobutila (L) Dipirona Acetato de Isopropila (L) Dissulfeto de Carbono (L) Acetato de N-Butila (L) Efedrina (1) (e seus sais) (Kg) Acetato de N-Propila (L) Ergometrina (1) (e seus sais) (Kg) Acetato de Sec-Butila (L) Ergotamina (1) (e seus sais) (Kg) Acetona (L) Etaefedrina (1) (e seus sais) (Kg) Acetonitrila (L) Éter de Petróleo Ácido Acético (L) Éter Etílico (L) Ácido…

dando: CH3 – NH – CH3 + CH3Cl → HCl + N (CH3)3, (fórmula da trimetilamina) Amidas Generalidades Amidas são compostos derivados do NH3 pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por radicais acilas. Ao contrario das aminas, não são comuns amidas com dois ou três radicais no mesmo nitrogênio. No entanto, são comuns amidas com radical alquila ou arila no nitrogênio estes são compostos “mistos”, em parte amida e em parte amina; a letra N (maiúscula) que…

dimetil hexanal f) 2,4 pentadienal g) 2,5 hexanodiona h) dimetil-cetona; i) 4-metil-2-hexanona. j) ácido-2-metil-pentanodióico k) ácido 3-metil-hexanóico; l) ácido fenil-acético m) metoxi-sec-butano n) éter metil-etílico o) etanoato de etila. p) butanoado de fenila q) isopropanoato de butila 4) Escreva a fórmula estrutural: a) 2-metil-etanamida b) 3,3-dimetil-butanamida c) 3-fenil-pentanamida d) 2-nitropropano e) 1,3,5-trinitrobenzeno f) 1,2-fenildiamina g) 1,3,4-pentanotriamina…

vidro relógio: 89,71 g Peso da butesina: 2,091 g 5,63 g ------ 100% 2,091 g ------ x x = 37,14 % de rendimento da butesina 4.3 DISCUSSÃO A síntese da butesina (p-aminobenzoato de butila) foi realizada através de uma reação de eterificação do ácido p-aminobenzóico (PABA) com álcool n-butílico (butanol). Utilizou-se o ácido sulfúrico concentrado como catalisador da reação, pois ele diminui a energia de ativação, o que faz com que a reação ocorra mais rapidamente. Reação:

Antioxidantes Evitar a oxidação. FENÓLICOS BHT (butilhidroxitolueno) BHA (butilhidroxianisol) BHQ (butilhidroquinona) Ácido gálico Galato de propila, amila, octila, dodecila Guaiacol Para-hidroxibenzoato de metila, propila e butila QUINONICO Hidroxicumaranos Tocoferois (derivados vit E) AMINA Ácido hidroxamico Ácido glutâmico Caseína Cefalina Etanolamina Lecitina Purinas ÁCIDOS ORGANICOS, ALCOOIS E ÉSTERES Ácido ascórbico Ácido cítrico Ácido galacturonico Ácido

Nu-carbono vai se formando, enquanto a ligação carbono-GS vai se rompendo. É o mecanismo mais operante para substratos primários, como na preparação do brometo de n-butila(5) a partir do n-butanol (4). OH 4 H2SO4 NaBr Br 5 Neste experimento será realizada a preparação do 1-bromobutano (5), através do tratamento do n-butanol (4) com brometo de sódio e ácido sulfúrico. A reação é rápida e simples, e se processa segundo o mecanismo SN2, conforme apresentado anteriormente.…

binários: quando encerram dois elementos químicos (por exemplo, C e H); Compostos ternários: quando encerram três elementos químicos (por exemplo, C, H e O); Compostos quaternários: quando encerram quatro elementos químicos (por exemplo, C, H, O e N); e assim por diante. 4- O carbono forma cadeias O átomo de carbono tem uma capacidade de ligar-se a outros átomos formando encadeamentos ou cadeias, curtas ou longas, com as mais variadas disposições. Nenhum elemento químico consegue…

| |3 |Acetato de sódio (p.f 324 ºC) |18 |Cicloexanona (nD 1,4507) | |4 |Acetona (nD 1,358820 e nd 0,789920) |19 |Cloreto de t-butila (nD 1,3857) | |5 |Ácido acético (nD 0,371620 e nd 1,049220) |20 |Diclorometano (nD 1,4242) | |6 |Ácido acetilsalicílico (p.f 165 ºC)